(-)-[2S(2R*,6S*),3Z]-4-Iodo-12,12-dimethoxy-6-[(1,1-dimethylethyl)diphenyl]silyloxydodec-3-en-2-ol | 185980-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (-)-[2S(2R*,6S*),3Z]-4-Iodo-12,12-dimethoxy-6-[(1,1-dimethylethyl)diphenyl]silyloxydodec-3-en-2-ol
• 英文别名: (Z,2S,6R)-6-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-iodo-12,12-dimethoxydodec-3-en-2-ol
• CAS: 185980-43-2
• 化学式: C₃₀H₄₅IO₄Si
• 分子量: 624.675
• InChiKey: MOCLLTSOTNHCCS-JJEPSGOTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  47.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum dihydride 、 (+)-[2S,(2R*,6S*)]-12,12-Dimethoxy-6-[(1,1-dimethylethyl)diphenyl]silyloxydodec-3-yn-2-ol 在 碘 、 sodium thiosulfate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 以0.71 g (89%)的产率得到(-)-[2S(2R*,6S*),3Z]-4-Iodo-12,12-dimethoxy-6-[(1,1-dimethylethyl)diphenyl]silyloxydodec-3-en-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Method for the synthesis of bis-tetrahydrofuranyl Annonaceous acetogenins

  摘要：

  提供一种合成双四氢呋喃基番木酮类化合物的方法，包括天然产物及其类似物，该方法通过Pd介导的双四氢呋喃基亚乙炔基团与(C4)-羟基丁酮内酯亚基末端乙烯基碘的偶联反应进行，并随后选择性还原所得的炔烯化合物。

  公开号：

  US05587491A1