N-Fmoc-4-methyleneproline-2-carboxylic acid | 928063-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: N-Fmoc-4-methyleneproline-2-carboxylic acid
• 英文别名: (S)-1-(((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-4-methylenepyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S)-1-{[(9H-fluoren-9-yl)methoxy]carbonyl}-4-methylidenepyrrolidine-2-carboxylic acid；(2S)-1-(9H-fluoren-9-ylmethoxycarbonyl)-4-methylidenepyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 928063-67-6
• 化学式: C₂₁H₁₉NO₄
• 分子量: 349.386
• InChiKey: IXYZZUJIHDPCEZ-IBGZPJMESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-Fmoc-4-methyleneproline-2-carboxylic acid 在 1-羟基苯并三唑 、 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 sodium;(2S)-3-cyclopropyl-1-hydroxy-2-(phenylmethoxycarbonylamino)propane-1-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/106139

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Inhibitors of serine proteases
  申请人：Cottrell M. Kevin

  公开号：US20070179167A1

  公开（公告）日：2007-08-02

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药物可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES
  申请人：Cottrell Kevin M.

  公开号：US20110165120A1

  公开（公告）日：2011-07-07

  The present invention relates to compounds of formula I: or a pharmaceutically acceptable salt or mixtures thereof that inhibit serine protease activity, particularly the activity of hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式I的化合物：或其药学上可接受的盐或混合物，其抑制丝氨酸蛋白酶活性，特别是乙型肝炎病毒NS3-NS4A蛋白酶的活性。
• Spirocyclic inhibitors of serine proteases for the treatment of hcv infections
  申请人：VERTEX PHARMACEUTICALS INCORPORATED

  公开号：EP2631238A1

  公开（公告）日：2013-08-28

  The present invention relates to compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit serine protease, particularly the hepatitis C virus NS3-NS4A protease.

  本发明涉及式（I）化合物或其药学上可接受的盐。这些化合物可抑制丝氨酸蛋白酶，特别是丙型肝炎病毒 NS3-NS4A 蛋白酶。
• WO2007/25307
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• INHIBITORS OF SERINE PROTEASES FOR THE TREATMENT OF HCV INFECTIONS
  申请人：Vertex Pharmceuticals Incorporated

  公开号：EP2114958A1

  公开（公告）日：2009-11-11