(S)-tert-butyl 1-(quinazolin-2-yl)ethylcarbamate | 1312716-54-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: (S)-tert-butyl 1-(quinazolin-2-yl)ethylcarbamate
• CAS: 1312716-54-3
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₂
• 分子量: 273.335
• InChiKey: YTEXSTTYGMZTCH-JTQLQIEISA-N

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N²-Boc-L-alanine ethoxycarbonic anhydride 在 nickel(II) chloride hexahydrate 、 四丁基碘化铵 、 三苯基膦 、 N,N-二乙基苯胺 、 sodium hydroxide 、 锌 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 13.08h， 生成 (S)-tert-butyl 1-(quinazolin-2-yl)ethylcarbamate 、 tert-butyl (1S,1'S)-1,1'-(4,4'-biquinazoline-2,2'-diyl)bis(ethane-1,1-diyl)dicarbamate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and asymmetric catalytic activity of (1S,1′S)-4,4′-biquinazoline-based primary amines

  摘要：

  A series of (1S,1'S)-4,4'-biquinazoline-based primary amines were prepared from natural amino acids via a six-step reaction sequence of protection and condensation followed by key synthetic steps including chlorination, nickel(0)-mediated homocoupling, and deprotection. These novel amines were screened for the asymmetric ethylation of aryl aldehydes to yield alcohols with an (S)-configuration with enantiomeric excesses (ee) varying from 2% to 95%. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2011.01.009