4-N-(4-fluorophenyl)-2-N-propan-2-ylpyrimidine-2,4-diamine | 898799-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-N-(4-fluorophenyl)-2-N-propan-2-ylpyrimidine-2,4-diamine
• CAS: 898799-55-8
• 化学式: C₁₃H₁₅FN₄
• 分子量: 246.287
• InChiKey: PQOSBFNABOXKRT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-N-(4-fluorophenyl)-2-N-propan-2-ylpyrimidine-2,4-diamine 、 对硝基苯基氯甲酸酯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-Fluorophenyl)-(2-isopropylamino-pyrimidin-4-yl)-carbamic acid 4-nitro-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  N-2,4-嘧啶-N-苯基-N'-烷基脲作为肿瘤坏死因子α（TNF-α）合成的口服活性抑制剂的开发。第2部分。

  摘要：

  描述了一种基于N-2，4-嘧啶-N-苯基-N'-烷基脲支架的新型肿瘤坏死因子α（TNF-α）合成抑制剂。这些化合物中有许多对脂多糖刺激的TNF-α产生低纳摩尔活性。在骨关节炎的体内大鼠碘乙酸盐模型中测试了两个类似物，并且显示出口服有效。用突变的p38α进行的X射线共结晶研究表明，这些三取代的尿素与假单双环构象的ATP结合口袋相互作用，这是由于分子内氢键相互作用的存在所致。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.03.096

文献信息

• US7402589B2
  申请人：——

  公开号：US7402589B2

  公开（公告）日：2008-07-22