α-[N-[2-(4-carbamoyl-3-hydroxy-phenoxy)-ethyl]-aminomethyl]-benzyl alcohol | 92990-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: α-[N-[2-(4-carbamoyl-3-hydroxy-phenoxy)-ethyl]-aminomethyl]-benzyl alcohol
• 英文别名: alpha-[N-[2-(4-Carbamoyl-3-hydroxy-phenoxy)-ethyl]-aminomethyl]-benzyl alcohol；2-hydroxy-4-[2-[(2-hydroxy-2-phenylethyl)amino]ethoxy]benzamide
• CAS: 92990-42-6
• 化学式: C₁₇H₂₀N₂O₄
• 分子量: 316.357
• InChiKey: IRRDNDCRRNLODA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-[2-(4-carbamoyl-3-hydroxyphenoxy)-ethyl]-N-(2-hydroxy-2-phenyl-ethyl)-benzylamine 在 钯 异丙醇 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以α-[N-[2-(4-Carbamoyl-3-hydroxy-phenoxy)-ethyl]-aminomethyl]-benzyl alcohol with a melting point of 141°-142° is obtained的产率得到α-[N-[2-(4-carbamoyl-3-hydroxy-phenoxy)-ethyl]-aminomethyl]-benzyl alcohol
  参考文献：
  名称：

  N-Alkylated aminoalcohols and their pharmaceutical compositions useful

  摘要：

  本发明涉及新型N-烷基氨基醇，其化学式为##STR1##其中，Ar是具有芳香性质的基团，可以是未取代或取代的羟基；n的值为零或1；Alk是具有2至5个碳原子的烷基基团，且直链中氮原子和氧原子或者如果n为零，则水杨酰胺基团之间至少相隔两个碳原子；以及它们的盐。新型化合物的主要作用是刺激心脏β-受体；这些化合物还能够阻断肾上腺素α-受体和降低血压。因此，它们可以用作β-刺激剂，特别是具有正性肌力作用的药物，用于治疗心力衰竭。化合物I的Ar为苯基，在直链中氮原子和氧原子之间至少相隔2个碳原子，Alk为具有2至4个碳原子的烷基基团，n的值为1，或其盐，表现出对中枢神经系统的作用，例如抑制交感功能障碍的症状和抑制缺乏主动性的症状。因此，化合物I可用于治疗不同程度的反应性或内源性抑郁状态，以及神经症或其他精神障碍，包括缺乏主动性和抑郁症。这些化合物还可用于短期治疗产后或手术后抑郁症，或不同起源的抑郁症。这些化合物可以单独使用或与其他抗抑郁药物联合使用。

  公开号：

  US04460580A1

文献信息

• N-Alkylierte Aminoalkohole und ihre Salze, Verfahren zu deren Herstellung und diese enthaltende pharmazeutische Präparate
  申请人：CIBA-GEIGY AG

  公开号：EP0005848B1

  公开（公告）日：1981-12-30
• US4460580A
  申请人：——

  公开号：US4460580A

  公开（公告）日：1984-07-17