(3R,3aR,7aS)-3-Hydroxy-5,6,7a-trimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one | 129111-83-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 英文名称: (3R,3aR,7aS)-3-Hydroxy-5,6,7a-trimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one
• 英文别名: (3R,3aR,7aS)-3-hydroxy-5,6,7a-trimethyl-3,3a,4,7-tetrahydro-2-benzofuran-1-one
• CAS: 129111-83-7
• 化学式: C₁₁H₁₆O₃
• 分子量: 196.246
• InChiKey: IZXXAPOXPHRNJJ-NGZCFLSTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.61
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,3aR,7aS)-3-Hydroxy-5,6,7a-trimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 (1S,6R)-6-Hydroxymethyl-1,3,4-trimethyl-cyclohex-3-enecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  具有季手性中心的对映体纯的二环和三环内酯的合成

  摘要：

  对映体纯的内酯，具有一个四级手性中心，是通过对映体纯的双环和三环薄荷基氧呋喃酮和对映体的烷基化制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93947-4
• 作为产物：
  描述：

  <3R-<3α(1R,2S,5R),3aα,7aα>>-3a,4,7,7a-tetrahydro-5,6-dimethyl-3-<<5-methyl-2-(1-methylethyl)cyclohexyl>oxy>-1(3H)-isobenzofuranone 在 盐酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (3R,3aR,7aS)-3-Hydroxy-5,6,7a-trimethyl-3a,4,7,7a-tetrahydro-3H-isobenzofuran-1-one
  参考文献：
  名称：

  具有季手性中心的对映体纯的二环和三环内酯的合成

  摘要：

  对映体纯的内酯，具有一个四级手性中心，是通过对映体纯的双环和三环薄荷基氧呋喃酮和对映体的烷基化制备的。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)93947-4

文献信息

• DE, JONG JOHANNES C.;FERINGA, BEN L., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N1, C. 7239-7240
  作者：DE, JONG JOHANNES C.、FERINGA, BEN L.

  DOI：——

  日期：——