7-[8-Hydroxy-3-oxo-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-2-(5-hydroxypentyl)-1,2-benzothiazol-3-one | 688808-03-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 7-[8-Hydroxy-3-oxo-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-2-(5-hydroxypentyl)-1,2-benzothiazol-3-one
• CAS: 688808-03-9
• 化学式: C₂₆H₃₃N₃O₅SSi
• 分子量: 527.717
• InChiKey: BPHAWXYSZMLSPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.62
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  128
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-[8-Hydroxy-3-oxo-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-2-(5-hydroxypentyl)-1,2-benzothiazol-3-one 在 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 21-(2-Trimethylsilylethoxymethyl)-15-oxa-8-thia-9,21,23-triazapentacyclo[14.6.2.16,9.02,7.020,24]pentacosa-1(23),2,4,6,16,18,20(24)-heptaene-22,25-dione
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1557418B1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-Hydroxypentyl)-7-[3-oxo-8-(2-trimethylsilylethoxymethoxy)-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-1,2-benzothiazol-3-one 在 盐酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 7-[8-Hydroxy-3-oxo-4-(2-trimethylsilylethoxymethyl)quinoxalin-2-yl]-2-(5-hydroxypentyl)-1,2-benzothiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  QUINOXALINE DERIVATIVES

  摘要：

  公开号：

  EP1557418B1

文献信息

• QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：MSD K.K.

  公开号：EP1557418B1

  公开（公告）日：2012-04-04