(1-naphthyl)(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanimine | 918531-81-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: (1-naphthyl)(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanimine
• 英文别名: naphthalen-1-yl(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanimine
• CAS: 918531-81-4
• 化学式: C₁₈H₁₃N₃
• 分子量: 271.321
• InChiKey: DDGBDYJADDLCJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1-naphthyl)(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanimine 在 硫酸 、 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 [1-(2-morpholinoethyl)-1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl](1-naphthyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 7‐Azaindole (1H‐Pyrrolo[2,3‐b]pyridine) Analogous to Cannabimimetic JHW 200

  摘要：

  Cannabinoid agonists have been suggested to have potential therapeutic uses. The synthesis of a new cannabimimetic analogue of JHW 200 possessing a 7-azaindole unit instead of an indole moiety is described. The approach used for indole derivatives failed, and a new strategy that involves the reaction of a nitrile and 1-naphtyl magnesium bromide was studied.

  DOI：

  10.1080/00397910600767504
• 作为产物：
  描述：

  3-氰基-7-氮杂吲哚 、 1-萘基溴化镁, 0.5M IN METHF 以 四氢呋喃 为溶剂， 以45%的产率得到(1-naphthyl)(1H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-3-yl)methanimine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the 7‐Azaindole (1H‐Pyrrolo[2,3‐b]pyridine) Analogous to Cannabimimetic JHW 200

  摘要：

  Cannabinoid agonists have been suggested to have potential therapeutic uses. The synthesis of a new cannabimimetic analogue of JHW 200 possessing a 7-azaindole unit instead of an indole moiety is described. The approach used for indole derivatives failed, and a new strategy that involves the reaction of a nitrile and 1-naphtyl magnesium bromide was studied.

  DOI：

  10.1080/00397910600767504