Naphthalene, 1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-4a-(phenylsulfonyl)-, cis- | 143287-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Naphthalene, 1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-4a-(phenylsulfonyl)-, cis-
• 英文别名: <1R*,6R*>-6-(phenylsulfonyl)bicyclo<4.4.0>-2-decene
• CAS: 143287-68-7
• 化学式: C₁₆H₂₀O₂S
• 分子量: 276.4
• InChiKey: ONNYULVIJAIZFV-GDBMZVCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.74
• 重原子数：
  19.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-6,8-nonadienol 在 甲苯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 Naphthalene, 1,2,3,4,4a,5,6,8a-octahydro-4a-(phenylsulfonyl)-, cis-
  参考文献：
  名称：

  磺酰基取代的三烯的分子内Diels-Alder反应。具有桥头磺酰基的顺式稠合双环[4.3.0]和-[4.4.0]系统的立体定向形成

  摘要：

  （E）-2-（苯基磺酰基）-1,6,8-壬三烯1，（E）-2-（苯基磺酰基）-1,7,9-癸三烯2，（2E）的合成及分子内Diels-Alder热反应描述了7E）-3-（苯基磺酰基）-2,7,9-癸三烯3和（2E，8E）-3-（苯基磺酰基）-2,8,10-十一碳三烯4。该反应对于顺式稠合的双环产物是高度选择性的，其结构通过X射线晶体学确定。底物2经历竞争性二烯异构化-IMDA反应，得到双环[4.3.0]环加合物。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(92)80032-f

文献信息

• Intramolecular Diels-Alder reactions of internally-substituted trienylsulfones. Synthesis of bicyclo[4.3.0] and -[4.4.0] systems possessing a bridgehead sulfonyl group
  作者：Martin C. Clasby、Donald Craig、Alexandra M.Z. Slawin、Andrew J.P. White、David J. Williams

  DOI：10.1016/0040-4020(94)01045-2

  日期：1995.1

  possessing internally-activated vinylic sulfone dienophilic groups undergo intramolecular Diels-Alder (IMDA) reaction with high or complete selectivity for the cis-fused products. Incorporation of silyloxy groups within the carbon tether linking the diene and dienophile results in increased IMDA reactivity. The stereochemical outcomes of these processes are rationalised in terms of the preference for an exooriented

  一系列具有内部活化的乙烯基砜二亲核基团的三烯经过分子内Diels-Alder（IMDA）反应，对顺式融合产物具有高或完全选择性。在连接二烯和亲二烯体的碳系链中并入甲硅烷氧基基团会增加IMDA反应性。这些方法的立体化学结果根据对外向性苯基磺酰基的偏爱以及使甲硅烷氧基和砜取代基之间的未键合相互作用最小化而合理化。