carbamothioyl-[(E)-(4-chlorobenzene-6-id-1-yl)methylideneamino]azanide;rhodium(3+);triphenylphosphane;chloride | 877455-51-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbamothioyl-[(E)-(4-chlorobenzene-6-id-1-yl)methylideneamino]azanide;rhodium(3+);triphenylphosphane;chloride
• CAS: 877455-51-1
• 化学式: C₄₄H₃₆Cl₂N₃P₂RhS
• 分子量: 874.615
• InChiKey: GEZRCTCIFBZXQH-GXMSUAMVSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  71.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Wilkinson's catalyst 、 4-氯苯甲醛缩氨基硫脲 以 乙醇 为溶剂， 生成 carbamothioyl-[(E)-(4-chlorobenzene-6-id-1-yl)methylideneamino]azanide;rhodium(3+);triphenylphosphane;chloride
  参考文献：
  名称：

  铑辅助苯甲醛硫代半氨基甲酮的CH活化及其通过分子氧的活化而氧化。

  摘要：

  在碱（NEt3）存在下，在回流的乙醇中，与[Rh（PPh3）3Cl]反应时，发现苯甲醛硫代半氨基甲酮在硫中心发生氧化。从这样的反应中获得了一组有机铑络合物，其中氧化的硫代半氨基甲酮与作为三齿CNS供体的铑配位，以及两个三苯基膦和氢化物。从与对硝基苯甲醛硫代半脲的反应中，获得第二种有机金属配合物，其中该硫代半脲与作为三齿CNS供体的铑配位，以及两个三苯基膦和氢化物。在不存在NEt3的情况下，苯甲醛硫代半氨基甲酮与[Rh（PPh3）3Cl]在回流的乙醇中反应，得到另一组有机organ络合物，其中，硫代半氨基甲酮与铑配位作为三齿CNS供体，以及两个三苯基膦和氯化物。每种配合物的代表性配合物的结构已经通过X射线晶体学确定。在所有复合物中，两个PPh3配体是反式的。所有复合物在可见光区域均表现出强烈的MLCT跃迁。在这些络合物上的循环伏安法显示SCE正极上的Rh（III）-Rh（IV）氧化。所有配合

  DOI：

  10.1021/ic050505w