5-chloro-N-(2-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-2-methyl-4-oxothiazolidin-3-yl)-3-phenyl-1H-indole-2-carboxamide | 1504555-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-chloro-N-(2-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-2-methyl-4-oxothiazolidin-3-yl)-3-phenyl-1H-indole-2-carboxamide
• CAS: 1504555-01-4
• 化学式: C₂₃H₁₆Cl₃N₃O₂S₂
• 分子量: 536.89
• InChiKey: HJKXTROBUADSCE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.95
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  65.2
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-chloro-3-phenyl-1H-indole-2-carbohydrazide 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 生成 5-chloro-N-(2-(2,5-dichlorothiophen-3-yl)-2-methyl-4-oxothiazolidin-3-yl)-3-phenyl-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型噻吩-4-噻唑啉基吲哚类化合物作为强抗氧化剂和抗菌剂的设计与合成

  摘要：

  为了获得具有生物活性的化合物，提出了一种新颖且方便的噻吩-4-噻唑啉基吲哚类似物的合成方法（IVa-IVi）。使3,5-二取代的吲哚-2-羧酰肼（Ia-If）与3-乙酰基-2,5-二氯噻吩（II）反应，生成相应的3,5-二取代的吲哚-2-碳酰肼（IIIa-IIIf））。使预先形成的吲哚碳酰肼（IIIa-IIIf）与2-巯基乙酸或2-巯基丙酸反应，生成噻吩-4-噻唑啉基吲哚（IVa-IVi）。该反应方案提供了简单，环保，无害，易于制备和高收率的特点。评价了合成化合物的抗氧化剂（清除自由基，总抗氧化剂能力和还原铁的抗氧化剂能力）和抗菌活性。产物的结构和纯度由它们的IR，1 H NMR，13 C NMR以及质谱和分析数据证实。所测试的大多数化合物都表现出非常重要的清除，抗氧化剂和抗菌活性。在吲哚的第五位上含有电子供体基团（CH 3）的化合物表现出优异的三价铁还原活性。本研究表明化合物IIIa-I

  DOI：

  10.2478/s11696-013-0452-3