| 1616685-71-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• CAS: 1616685-71-2
• 化学式: C₆F₄I₂*C₁₈H₁₆N₆
• 分子量: 718.234
• InChiKey: YMHNOBXNBBHWFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.09
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  61.42
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯甲基吡啶盐酸盐 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  使用卤素键的实用晶体工程：基于计算的分子静电势面的层次结构

  摘要：

  摘要 使用四个多主题 N-杂环受体分子和九个芳香族卤键供体进行了一系列共结晶实验，以确定基于计算的分子静电势表面的键强度排序如何有效地转化为可预测的初级相互作用。在固态。总共获得了十种新的晶体结构，在每种情况下，观察到的相互作用发生在 N-杂环上的最佳受体（具有更大的负静电势）和卤素键供体之间。

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2014.02.022

文献信息

• Electrostatic Potential Differences and Halogen-Bond Selectivity
  作者：Christer B. Aakeröy、Tharanga K. Wijethunga、John Desper、Marijana Đaković

  DOI：10.1021/acs.cgd.5b01770

  日期：2016.5.4

  kJ/mol, and in all of the co-crystals found herein (7/7), the halogen-bond donor favored the best acceptor site. These results allow us to propose some tentative guidelines and rationales for halogen-bond preferences in competitive systems. If ΔE < 35 kJ/mol, the electrostatic potential difference is not large enough to allow the donor molecules to form halogen bonds of sufficiently different thermodynamic

  通过对9个全氟化卤素键供体和12个对位受体进行系统性共结晶，探讨了基于分子静电势的卤素键相互作用选择性的指南，该两个单体呈现出两个具有不同静电势的结合位点。108个反应中总共89个导致共晶形成（如IR光谱所示），获得了35个新的晶体结构。为了避免在这些实验中出现任何潜在的溶剂-溶质偏差，甲醇专门用作晶体生长的溶剂。根据每种情况下观察到的卤素键连接性的具体性质，将结构分为三个不同的组。每个分子上两个受体位点之间的静电势差定义为ΔE值。第1组包含ΔE值低于35kJ / mol单位的受体分子，并且在该类别中，卤素键发生在所有共晶体（9/9）的两个结合位点上。第2组中的对位受体分子的特征在于ΔE值在35–65 kJ / mol范围内，在该组中，一半的结构显示卤素键与最佳受体（11/22），一半的结构显示卤素键与最佳受体。两个结合位点（11/22）。在第3组中，ΔE值＞ 167kJ / mol，并且