3-羟基-4-甲基-5,5-二(三氟甲基)呋喃-2-酮 | 825630-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 3-羟基-4-甲基-5,5-二(三氟甲基)呋喃-2-酮
• 英文名称: 3-hydroxy-4-methyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-2(5H)-furanone
• 英文别名: 2(5H)-Furanone, 3-hydroxy-4-methyl-5,5-bis(trifluoromethyl)-；3-hydroxy-4-methyl-5,5-bis(trifluoromethyl)furan-2-one
• CAS: 825630-89-5
• 化学式: C₇H₄F₆O₃
• 分子量: 250.097
• InChiKey: LZBDYGJULKKRSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-酮丁酸 、 六氟丙酮 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 5-ethylidene-2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-one 、 3-羟基-4-甲基-5,5-二(三氟甲基)呋喃-2-酮
  参考文献：
  名称：

  六氟丙酮作为保护和活化剂：六氟丙酮与α-酮酸的反应

  摘要：

  六氟丙酮与α-酮酸反应生成5,5-双（三氟甲基）取代的2（5H）-呋喃酮和/或2,2-双（三氟甲基）-1,3-二氧戊环-4-酮酸的侧链。一步就可以从3,3,3-三氟丙酮酸乙酯和2-氧代琥珀酸中获得天然产物zymonic acid的氟类似物。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2004.01.021

文献信息

• Hexafluoroacetone as protecting and activating reagent: reactions of hexafluoroacetone with α-keto acids
  作者：Jan Spengler、Sergej N. Osipov、Elisabeth Heistracher、Alois Haas、Klaus Burger

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2004.01.021

  日期：2004.6

  Hexafluoroacetone and α-keto acids react to give 5,5-bis(trifluoromethyl) substituted 2(5H)-furanones and/or 2,2-bis(trifluoromethyl)-1,3-dioxolan-4-ones depending upon the substituent pattern of the side chain of the acid. A fluoroanalogue of the natural product zymonic acid was obtained from ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate and 2-oxosuccinic acid in one step.

  六氟丙酮与α-酮酸反应生成5,5-双（三氟甲基）取代的2（5H）-呋喃酮和/或2,2-双（三氟甲基）-1,3-二氧戊环-4-酮酸的侧链。一步就可以从3,3,3-三氟丙酮酸乙酯和2-氧代琥珀酸中获得天然产物zymonic acid的氟类似物。