N,N'-bis(dichloroamidophosphite)-diaza-18-crown-6 | 139193-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: N,N'-bis(dichloroamidophosphite)-diaza-18-crown-6
• 英文别名: Dichloro-(16-dichlorophosphanyl-1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadec-7-yl)phosphane
• CAS: 139193-99-0
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₄N₂O₄P₂
• 分子量: 464.093
• InChiKey: PQDNIFJQFJDSJU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(dichloroamidophosphite)-diaza-18-crown-6 在 六氯乙烷 作用下， 以 乙醚 、 苯 为溶剂， 生成 1,1'-(1,4,10,13-tetraoxa-7,16-diazacyclooctadecane-7,16-diyl)bis(1,1-dichloro-N,N,N',N'-tetramethyl-5-phosphanediamine)
  参考文献：
  名称：

  AZA-冠醚鏻衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  在之前的论文中，我们已经表明苯并二苯并冠醚的鏻和铵衍生物是有效的生理活性化合物，具有类似箭毒的特性 [i]。与此相关，我们现在已经在大环络合物的带电衍生物中进一步寻找具有肌肉松弛活性的化合物。我们使用 aza-15-crown-5 和 diaza-18-crown-6 作为起始化合物。根据方案A、B和C进行鏻盐的合成。 方案/-X

  DOI：

  10.1007/bf00778972
• 作为产物：
  描述：

  二氮杂18-冠醚-6 在 三乙胺 、 三氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 以95%的产率得到N,N'-bis(dichloroamidophosphite)-diaza-18-crown-6
  参考文献：
  名称：

  AZA-冠醚鏻衍生物的合成及生物活性

  摘要：

  在之前的论文中，我们已经表明苯并二苯并冠醚的鏻和铵衍生物是有效的生理活性化合物，具有类似箭毒的特性 [i]。与此相关，我们现在已经在大环络合物的带电衍生物中进一步寻找具有肌肉松弛活性的化合物。我们使用 aza-15-crown-5 和 diaza-18-crown-6 作为起始化合物。根据方案A、B和C进行鏻盐的合成。 方案/-X

  DOI：

  10.1007/bf00778972

文献信息

• Chiral Phosphoramidites
  申请人：Reetz Manfred T.

  公开号：US20080207942A1

  公开（公告）日：2008-08-28

  Phosphoramidites with the general formulae I to VI are claimed together with the use of these compounds as ligands of transition metal compounds, in particular in transition metal catalysts, in the hydrogenation, transfer hydrogenation, hydroboration, hydrocyanation, 1,4-addition, hydroformylation, hydrosilylation, hydrovinylation, and Heck reactions of prochiral olefins, ketones, or ketimines.

  主张具有一般公式I至VI的磷酰胺酯，以及将这些化合物用作过渡金属化合物的配体，特别是在过渡金属催化剂中，在顺反式烯烃、酮或酮亚胺的氢化、转移氢化、氢硼化、氢氰化、1,4-加成、羰基化、硅烷化、氢乙烯化和Heck反应中。