(E)-2-(4-Chloro-phenyl)-3-piperidin-1-yl-N-[1-piperidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-thioacrylamide | 119215-33-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-Chloro-phenyl)-3-piperidin-1-yl-N-[1-piperidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-thioacrylamide
• CAS: 119215-33-7
• 化学式: C₂₀H₂₆ClN₃S
• 分子量: 375.966
• InChiKey: NYOBEAUTPTZXMT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  18.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-Chloro-phenyl)-3-piperidin-1-yl-N-[1-piperidin-1-yl-meth-(E)-ylidene]-thioacrylamide 、 2-溴苯乙酮 反应 0.17h， 以33%的产率得到[2-Benzoyl-7-(4-chloro-phenyl)-pyrrolo[2,1-b]thiazol-5-yl]-phenyl-methanone
  参考文献：
  名称：

  Knoll, Alexander; Liebscher, Juergen, Zeitschrift für Chemie, 1988, vol. 28, # 6, p. 214 - 215

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Ring Transformation of Pyrimidine-4(1<i>H</i>)-thiones with Cyclohexanespiro-3′-oxaziridine: Synthesis of 5-(2-Amino-1-arylethenyl)-1,2,4-thiadiazoles
  作者：Michael Pätzel、Jürgen Liebscher

  DOI：10.1055/s-1993-25974

  日期：——

  Pyrimidine-4 (1H)-thiones 2 react with cyclohexanespiro-3′-oxaziridine (3) by S-amination and ring transformation to give 5-(2-amino-1-arylethenyl)-1,2,4-thiadiazoles 5. Reactions of the precursors of 2, i. e. N-(3-aminothioacryloyl)formamidines 1, with cyclohexanespiro-3′-oxaziridine (3) mostly gave complex reaction mixtures containing the expected thiadiazoles 6, isomeric 5-formamidino-1,2-thiazoles 8, the 5-formylamino-1,2-thiazole 9 or 3-pyrrolidinocinnamonitrile 10.

  嘧啶-4(1H)-硫酮2与环己烷螺-3'-氧氮杂环丙烷(3)通过S-胺化和环转化反应得到5-(2-氨基-1-芳基乙烯基)-1,2,4-噻二唑5。 2、i的前体的反应。 e. N-(3-氨基硫代丙烯酰基)甲脒 1 与环己烷螺-3'-氧氮丙啶 (3) 大部分生成复杂的反应混合物，其中含有预期的噻二唑 6、异构体 5-甲脒基-1,2-噻唑 8、5-甲酰氨基-1、 2-噻唑9或3-吡咯烷肉桂腈10。