Pd(phenylazopyridine)(4-tert-butylcatecholate) | 180334-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Pd(phenylazopyridine)(4-tert-butylcatecholate)
• 英文别名: Pd(pap)(O2C6H3(Bu-t))
• CAS: 180334-28-5；1338818-12-4；1338818-32-8
• 化学式: C₂₁H₂₁N₃O₂Pd
• 分子量: 453.837
• InChiKey: BKXCABITAADRSA-QDBORUFSSA-L

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  cis-dichloro-2-(phenylazo)pyridine palladium(II) 、 对叔丁基邻苯二酚 在 (C₂H₅)3N 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以74%的产率得到Pd(phenylazopyridine)(4-tert-butylcatecholate)
  参考文献：
  名称：

  Isomeric separation in donor–acceptor systems of Pd(ii) and Pt(ii) and a combined structural, electrochemical and spectroelectrochemical study

  摘要：

  通过单锅反应合成了[(pap)M(Q2â)]形式的化合物（pap = 苯并吡啶；Q = 3,5-二叔丁基苯醌，M = Pd，1a 和 1b；M = Pt，2a 和 2b；Q = 4-叔丁基苯醌，M = Pd，3a 和 3b；M = Pt，4a 和 4b）。由于这些配体具有内在的不对称，因此可以通过不同的温度和不同的溶解度来分离几何异构体。1b 的结构特征显示，金属中心处于方形平面环境中，pap 配体处于未还原的中性状态，而醌则处于双重还原的 Q2âcatecholate 形式。对这些配合物进行的循环伏安测量显示了两个单电子氧化和两个单电子还原。复合物的单电子氧化型的 EPR 和 vis-NIR 光谱表明，Q2â 配体发生了第一次氧化，生成了与金属结合的半醌（QËâ）自由基。从它们的 EPR 光谱中的 14N (I = 1) 偶联可以看出，还原发生在 pap 配体上，生成与金属结合的 papËâ。所有[(pap)M(Q2â)]中性形式的配合物在近红外区域都显示出很强的吸收，这主要源于配体间电荷转移（LLCT）。通过改变金属中心和 Q 配体，可以在很宽的能量范围内调整这些近红外波段。此外，在相对较低的电位下，还可以通过简单的电子转移来开关近红外波段的强度。DFT 研究证实了这些发现。

  DOI：

  10.1039/c1dt10856e

文献信息

• Roy, Ramkrishna; Chattopadhyay, Pabitra; Sinha, Chittaranjan, Polyhedron, 1996, vol. 15, p. 3361 - 3370
  作者：Roy, Ramkrishna、Chattopadhyay, Pabitra、Sinha, Chittaranjan、Chattopadhyay, Surajit

  DOI：——

  日期：——