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8,8-dimethyl-11-phenyl-3,4,7,11-tetrahydro-8H-pyrimido[2',1':3,4][1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline-2,10(1H,9H)-dione | 1534330-47-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8,8-dimethyl-11-phenyl-3,4,7,11-tetrahydro-8H-pyrimido[2',1':3,4][1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline-2,10(1H,9H)-dione
英文别名
——
8,8-dimethyl-11-phenyl-3,4,7,11-tetrahydro-8H-pyrimido[2',1':3,4][1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline-2,10(1H,9H)-dione化学式
CAS
1534330-47-6
化学式
C20H21N5O2
mdl
——
分子量
363.419
InChiKey
AGXQDUXMUOXHIB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.15
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    1.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    77.37
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    8,8-dimethyl-11-phenyl-3,4,7,11-tetrahydro-8H-pyrimido[2',1':3,4][1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline-2,10(1H,9H)-dione 在 potassium hydroxide 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 24.0h, 以50%的产率得到2-amino-6,6-dimethyl-9-phenyl-5,6,7,9-tetrahydro[1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-8(4H)-one
    参考文献:
    名称:
    部分氢化的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶类化合物作为制备缩聚杂环的合成子:与氯代羧酸氯化物的反应
    摘要:
    部分氢化的2-氨基- [1,2,4]三唑并[1,5一]嘧啶和2-氨基- [1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉与氯乙酸的氯化物反应,3-氯丙酸和4-氯丁酸在0–5°C下通过2-氨基的酰化反应生成酰胺。在DMF引线在80-90℃加热该相应的3-氯丙衍生物选择性在N-3分子内烷基化形成氯化物的部分氢化[1,2,4]三唑并[1,5一个:4,3-一个'] dipyrimidin -5-酮和嘧啶并[2',1':3,4] [1,2,4]三唑并[5,1- b] quinazolin-12-ones。通过一锅法制备此类化合物可能更方便。已经研究了缩合杂环的合成氯化物的一些反应。已经发现条件影响游离碱的选择性合成,二氢嘧啶循环的氧化芳构化或水解,以及嘧啶酮环的选择性水解裂解或消除。一些所得的化合物代表新的中离子杂环。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.11.090
  • 作为产物:
    描述:
    8,8-dimethyl-2,10-dioxo-11-phenyl-1,2,3,4,6,7,8,9,10,11-decahydropyrimido[2',1':3,4][1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazolin-12-ium chloridesodium carbonate 作用下, 以 为溶剂, 反应 1.0h, 以90%的产率得到8,8-dimethyl-11-phenyl-3,4,7,11-tetrahydro-8H-pyrimido[2',1':3,4][1,2,4]triazolo[5,1-b]quinazoline-2,10(1H,9H)-dione
    参考文献:
    名称:
    部分氢化的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5- a ]嘧啶类化合物作为制备缩聚杂环的合成子:与氯代羧酸氯化物的反应
    摘要:
    部分氢化的2-氨基- [1,2,4]三唑并[1,5一]嘧啶和2-氨基- [1,2,4]三唑并[5,1- b ]喹唑啉与氯乙酸的氯化物反应,3-氯丙酸和4-氯丁酸在0–5°C下通过2-氨基的酰化反应生成酰胺。在DMF引线在80-90℃加热该相应的3-氯丙衍生物选择性在N-3分子内烷基化形成氯化物的部分氢化[1,2,4]三唑并[1,5一个:4,3-一个'] dipyrimidin -5-酮和嘧啶并[2',1':3,4] [1,2,4]三唑并[5,1- b] quinazolin-12-ones。通过一锅法制备此类化合物可能更方便。已经研究了缩合杂环的合成氯化物的一些反应。已经发现条件影响游离碱的选择性合成,二氢嘧啶循环的氧化芳构化或水解,以及嘧啶酮环的选择性水解裂解或消除。一些所得的化合物代表新的中离子杂环。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2013.11.090
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