1-cyclopropylcarbonyl-bis(trimethylsilyl)phosphane | 154820-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物
• 英文名称: 1-cyclopropylcarbonyl-bis(trimethylsilyl)phosphane
• 英文别名: 1-cyclopropylcarbonylbis(trimethylsilyl)phosphane；bis(trimethylsilyl)phosphanyl-cyclopropylmethanone
• CAS: 154820-46-9
• 化学式: C₁₀H₂₃OPSi₂
• 分子量: 246.437
• InChiKey: MVRKKWAREFDWDW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  252.2±23.0 °C(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-cyclopropylcarbonyl-bis(trimethylsilyl)phosphane 以 苯 为溶剂， 生成 (E)-(cyclopropyltrimethylsiloxymethylene)trimethylsilylphosphane
  参考文献：
  名称：

  New phosphaalkenes with small rings as substituents

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00702026
• 作为产物：
  描述：

  氘代3-氨基-5-吗啉-4-甲基-恶唑-2-啉酮 、 环丙基甲酰氯 以 苯 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-cyclopropylcarbonyl-bis(trimethylsilyl)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Organophosphorus Compounds; 74:¹Cyclopropyl-Substituted Phosphaalkenes

  摘要：

  环丙烷羧酸氯化物 5a-d 与三(三甲基硅基)膦烷 (6) 在零下 3°C 的苯溶液中发生反应，生成环丙基羰基双(三甲基硅基)膦烷 7a-d。这些产物在 25°C 时发生三甲基硅基转移，生成 E 型和 Z 型异构体混合物膦烷烃 8a-d。

  DOI：

  10.1055/s-1994-25428

文献信息

• Synthesis and spectral properties of cyclopropyl-substituted phosphaalkenes
  作者：A. B. Kostitsyn、H. Ruzek、H. Heydt、M. Regitz、O. M. Nefedov

  DOI：10.1007/bf00699840

  日期：1994.4

  Cyclopropanecarboxylic acid chlorides 5a-d react with tris(trimethylsilyl)phosphane 6 in benzene at -2 degrees C to form cyclopropylcarbonyl-bis(trimethylsilyl)phosphanes 7. These products undergo silylic rearrangement at 25 degrees C to yield phosphaalkenes 8. Compounds 8a,b,d are formed as mixtures of Z- and E-isomers where the latter predominate. In the case of 8c, the Z-isomer is formed exclusively.