([2,6-bis(dimethylamino)methyl]phenyl)Sb[(OB-4-CF₃C₆H₄)₂O] | 1420352-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ([2,6-bis(dimethylamino)methyl]phenyl)Sb[(OB-4-CF₃C₆H₄)₂O]
• 英文别名: (C₆H₃-2,6-(CH₂NMe₂)₂)Sb[(OB-4-CF₃C₆H₄)₂O]
• CAS: 1420352-30-2
• 化学式: C₂₆H₂₇B₂F₆N₂O₃Sb
• 分子量: 672.874
• InChiKey: ZBGQNGFFKHELSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ([2,6-bis(dimethylamino)methyl]phenyl)Sb[(OB-4-CF₃C₆H₄)₂O] 、 4-三氟甲基苯硼酸 以 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 以59%的产率得到[(C₆H₃-2,6-(CH₂NMe₂)₂)Sb(4-CF₃C₆H₄)]⁺[(4-CF₃C₆H₄)₄B₅O₆]^-
  参考文献：
  名称：

  从Stiba-和Bismaheteroboroxines到N，C，N-螯合的二有机锑（III）和铋（III）阳离子—意外的芳基迁移案例

  摘要：

  在通式为ArM [（OBR）2 O]的杂硼恶烷的反应中，观察到芳基从硼到Sb和Bi的空前转移[其中M = Sb，Bi; Ar = C 6 H 3 -2,6-（CH 2 NMe 2）2；R ＝ Ph，4-CF 3 C 6 H 4，4 -BrC 6 H 4 ]和相应的硼酸RB（OH）2。使用此程序，获得离子对[ArMR] + [R 4 B 5 O 6 ] - [其中M = Sb和R = Ph（4），4-CF 3C 6 H 4（5），4-BrC 6 H 4（6）；其中M ＝ Bi且R ＝ Ph（7），4-CF 3 C 6 H 4（8），4-BrC 6 H 4（9）]。使用元素分析，电喷雾电离质谱和多核NMR光谱对所有化合物进行表征，并通过单晶X射线衍射分析确定4和7的分子结构。4 – 9中的中心金属原子分别由硼酸芳基化，据我们所知，硼酸代表15组较重元素的化学反应中前所未有的反应路径。对这种转变

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.5b00893
• 作为产物：
  描述：

  (([2,6-bis(dimethylamino)methyl]phenyl)SbO)₂ 、 4-三氟甲基苯硼酸 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以80%的产率得到([2,6-bis(dimethylamino)methyl]phenyl)Sb[(OB-4-CF₃C₆H₄)₂O]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Structural Characterization of Heteroboroxines with MB₂O₃ Core (M = Sb, Bi, Sn)

  摘要：

  Reaction of organoantimony and organobismuth oxides (LSbO)(2) and (LBiO)(2) (where L is [2,6-bis(dimethylarnino)methyl]phenyl) with four equivalents of the organoboronic acids gave new heteroboroxines LM[(OBR)(2)O] 1a-2c (for M = Sb: R = Ph (1a), 4-CF3C6H4 (1b), ferrocenyl (1c); for M = Bi: R = Ph (2a), 4-CF3C6H4 (2b), and ferrocenyl (2c)). Analogously, reaction between organotin carbonate L(Ph)Sn(CO3) and two equivalents of organoboronic acids yielded compounds L(Ph)Sn[(OBR)(2)O] (where R = Ph (3a), 4-CF3C6H4 (3b), and ferrocenyl (3c)). All compounds were characterized by elemental analysis and NMR spectroscopy. Their structure was described both in solution (NMR studies) and in the solid state (X-ray diffraction analyses 1a, 1c, 2b, 3b, and 3c). All compounds contain a central MB2O3 core (M = Sb, Bi, Sn), and the bonding situation within these rings and their potential aromaticity was investigated by the help of computational methods.

  DOI：

  10.1021/ic302153s