ethyl E-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)but-2-enoate | 433732-64-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl E-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)but-2-enoate
• 英文别名: 3-(2-methoxy-5-methyl-phenyl)-crotonic acid ethyl ester；3-(2-Methoxy-5-methyl-phenyl)-crotonsaeure-aethylester；(E)-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)-crotonic acid ethyl ester
• CAS: 433732-64-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₃
• 分子量: 234.295
• InChiKey: ZIMJUDXUUWNHOK-PKNBQFBNSA-N

物化性质

• 沸点：
  333.3±11.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.031±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.97
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl E-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)but-2-enoate 在 硫酸 作用下， 生成 4,6-二甲基-2-苯并吡喃酮
  参考文献：
  名称：

  Chakravarti; Dutta, Journal of the Indian Chemical Society, 1940, vol. 17, p. 65,71

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酸乙酯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 锌 、 苯 作用下， 生成 ethyl E-3-(2-methoxy-5-methylphenyl)but-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Chakravarti; Dutta, Journal of the Indian Chemical Society, 1940, vol. 17, p. 65,71

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Construction of vicinal quaternary carbon atoms by Ireland ester Claisen rearrangement: total synthesis of (±)-herbertenolide, (±)-herberteneacetal, (±)-herbertene-1,14-diol and (±)-herbertene-1,15-diol
  作者：A. Srikrishna、B. Vasantha Lakshmi

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.05.065

  日期：2005.7

  sesquiterpene title compounds have been accomplished employing an Ireland ester Claisen rearrangement and ring-closing metathesis reaction sequence based strategy for the construction of two stereogenic vicinal quaternary carbon atoms on a cyclopentane.

  赫伯坦倍半萜标题化合物的有效总合成已使用爱尔兰酯克莱森重排和基于闭环易位反应序列的策略完成，以在环戊烷上构建两个立构邻位季碳原子。
• A Ring Closing Metathesis-Based Approach to (±)-Herbertene, (±)-α-Herbertenol, (±)-β-Herbertenol and (±)-Herbertenediol
  作者：A. Srikrishna、M. Srinivasa Rao

  DOI：10.1055/s-2002-19750

  日期：——

  An efficient methodology for the synthesis of the aromatic sesquiterpenes (+/-)-herbertene, (+/-)-alpha-herbertenol, (+/-)-beta-herbertenol (+/-)-herbertenediol and (+/-)-alpha-cuparenone, employing a combination of Claisen rearrangement and ring closing metathesis reactions, is described.

  一种合成芳香倍半萜 (+/-)-herbertene、(+/-)-alpha-herbertenol、(+/-)-beta-herbertenol (+/-)-herbertenediol 和 (+/-) 的有效方法-α-cuparenone，采用克莱森重排和闭环复分解反应的组合，描述。
• WO2008/20024
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• A simple, ring-closing metathesis reaction based approach to (±)-1,14-herbertenediol and (±)-11-epi-herbertenolide
  作者：A Srikrishna、M.Srinivasa Rao

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02051-2

  日期：2002.1

  A total synthesis of 1,14-herbertenediol via 11-epi-herbertenolide. and a formal total synthesis of tochuinyl acetate and dihydrotochuinyl acetate, employing a ring-closing metathesis reaction based methodology, are described. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.