diphenylbis(p-isopropylphenylamino)phosphonium bromide | 1151749-70-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: diphenylbis(p-isopropylphenylamino)phosphonium bromide
• 英文别名: [Ph2P(p-iPrC6H4NH)2]Br
• CAS: 1151749-70-0
• 化学式: Br*C₃₀H₃₄N₂P
• 分子量: 533.491
• InChiKey: HVIWOSGXKDNJPQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.96
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  24.06
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(η3-allyl-μ-chloropalladium(II)) 、 diphenylbis(p-isopropylphenylamino)phosphonium bromide 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以77%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  螯合亚氨基膦酰胺和酰胺基过渡金属配合物中MNXN金属环灵活性的起源

  摘要：

  一系列正方形平面钯和铂iminophosphonamides的[（η 3 -烯丙基）M {博士2 P（N- p -C 6 H ^ 4 R）2 }]（1A-d，M =钯;图2a，M = Pt）的合成了具有各种电子性质的N-芳基（R = OMe，Me，i Pr，COOEt），并对其结构进行了表征，以揭示N-取代基的电子性质与MNPN金属环的几何结构之间的相关性。将MNPN弯曲角和N原子上的锥体化的实验值与1a - d的计算值进行比较和用于脒类似物[（η 3 -烯丙基）钯{光子晶体（N- p -C 6 H ^ 4 Me）的2 }]（图7b）。已对亚氨基膦酰胺钯和mid酸盐的轨道相互作用进行了全面分析，以阐明配​​体中心原子（C，P）对MNXN金属环的通量行为及其弯曲时电子结构变化的影响。剑桥结构数据库对其他电子饱和金属NPN和NCN配合物的统计分析也支持了钯配合物的结论。

  DOI：

  10.1002/ejic.201801119
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯胺 、 Ph2PBr2Cl 以 二氯甲烷 为溶剂， 以18.73 g的产率得到diphenylbis(p-isopropylphenylamino)phosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of Diaminophosphonium Salts [Ph₂(ArNH)₂P]⁺Br⁻ (Ar = o-MeC₆H₄, p-MeC₆H₄, p-Pr ⁱ C₆H₄, p-EtO₂CC₆H₄, p-MeOC₆H₄)

  摘要：

  The behavior of different anilines H2NC6H4R (R = o-Me, p-Me, o-, m- and p-iPr, p-OMe, p-CO2Et) and 2,6-Me2C6H3NH2 towards trihalophosphoranes was studied. 2,6-Me2C6H3NH2 failed to form the diaminophosphonium salt [Ph2PNH(2,6-Me2C6H3)2]Br, and the aminophosphine oxide Ph2(2,6-Me2C6H3NH)PO was the only isolated product. Both o- and p-toluidine gave the corresponding diaminophosphonium salts; however in the case of o-toluidine, the yield was low and a mixture with the respective aminophosphine oxide was observed. Anilines containing methoxy and ethoxycarbonyl groups in para-position form the diaminophosphonium salts in reasonable yields.

  DOI：

  10.1080/10426500802116073

文献信息

• Synthesis of Aminoiminophosphoranate Complexes of Palladium and Platinum and X-ray Diffractional Investigation of the Weak C−H···Pd Interactions Affecting the Geometry of the PdNPN Metallacycles
  作者：Tat’yana A. Peganova、Anna V. Valyaeva、Alexander M. Kalsin、Pavel V. Petrovskii、Alexandra O. Borissova、Konstantin A. Lyssenko、Nikolai A. Ustynyuk

  DOI：10.1021/om900185r

  日期：2009.5.25

  specific weak interactions C−H···Pd were detected in the crystals of both (NPN)Pd(PPh3)Cl (intramolecular) and (NPN)2Pd (intermolecular). The topological analysis of electron density function ρ(r) within the AIM theory performed for (NPN)2Pd allowed us to analyze the peculiarities of the chemical bonding of the NPN ligand and to estimate the energy of the intermolecular C−H···Pd interaction as 0.8 kcal/mol

  新aminoiminophosphoranate（κ 2 - （N，N） - （NC 6 H ^ 4我-PR - p）2 PPH 2，NPN）络合物（NPN）的Pd（PPh 3）氯，（NPN）2的Pd，（NPN）铂（η 2 -C 2 H ^ 4）Cl和（NPN）的Pt（PPH 3）氯中以高产率制备选自阴离子[NPN] Li和相应的过渡金属氯化物的前体。（PhCN）2 PdCl 2与氨基亚氨基正膦[NPN] H反应，得到双亚氨基配合物Pd [[NPN] H} 2 Cl 2收率达82％。报告了所有钯配合物的X射线结构，并且在（NPN）Pd（PPh 3）Cl（分子内）和（NPN）2 Pd（分子间）晶体中检测到特定的弱相互作用CH···Pd ）。在AIM理论中对（NPN）2 Pd进行电子密度函数ρ（r）的拓扑分析，使我们能够分析NPN配体化学键的特殊性并估计分子间CH-H···的能Pd相互作用为0