2-[(1R,2R,5R)-5-(2,5-difluorophenyl)-2-methylsulfonyloxy-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcyclohexyl]ethyl methanesulfonate | 793672-96-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-[(1R,2R,5R)-5-(2,5-difluorophenyl)-2-methylsulfonyloxy-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcyclohexyl]ethyl methanesulfonate
• CAS: 793672-96-5
• 化学式: C₂₃H₂₅F₅O₈S₃
• 分子量: 620.637
• InChiKey: QMRTUEUHWOYMPU-UJUVCNOISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[(1R,2R,5R)-5-(2,5-difluorophenyl)-2-methylsulfonyloxy-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcyclohexyl]ethyl methanesulfonate 、 硫脲 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfonamides for inhibition of gamma-secretase

  摘要：

  式I：1的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面是有用的。

  公开号：

  US20040230054A1
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2R,4R)-4-(2,5-difluorophenyl)-2-(2-hydroxyethyl)-4-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcyclohexan-1-ol 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以100%的产率得到2-[(1R,2R,5R)-5-(2,5-difluorophenyl)-2-methylsulfonyloxy-5-[4-(trifluoromethyl)phenyl]sulfonylcyclohexyl]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  Cyclic sulfonamides for inhibition of gamma-secretase

  摘要：

  式I：1的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面是有用的。

  公开号：

  US20040230054A1

文献信息

• US7342009B2
  申请人：——

  公开号：US7342009B2

  公开（公告）日：2008-03-11
• US7410964B2
  申请人：——

  公开号：US7410964B2

  公开（公告）日：2008-08-12
• Cyclic sulfonamides for inhibition of gamma-secretase
  申请人：——

  公开号：US20040230054A1

  公开（公告）日：2004-11-18

  Compounds of formula I: 1 inhibit the processing of APP by gamma-secretase, and hence are useful in the treatment or prevention of Alzheimer's disease.

  式I：1的化合物抑制γ-分泌酶对APP的加工，因此在治疗或预防阿尔茨海默病方面是有用的。