[Li(OEt₂)₂][B(C₆F₅)₄] | 211128-55-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Li(OEt₂)₂][B(C₆F₅)₄]
• 英文别名: Borate(1-), tetrakis(pentafluorophenyl)-, lithium；lithium;ethoxyethane;tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)boranuide
• CAS: 211128-55-1
• 化学式: C₈H₂₀LiO₂*C₂₄BF₂₀
• 分子量: 834.23
• InChiKey: DFEYNSJPQHLZSP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.94
• 重原子数：
  56
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [Li(OEt₂)₂][B(C₆F₅)₄] 以 二氯甲烷-D2 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Cp *（PMe 3）Ir（Me）OTf与硅烷的反应：无碱甲硅烷基络合物在所得硅基配体重排中的作用

  摘要：

  硅-氢活化的由Cp上的机制*（PME 3）IR（Me）的光学传递函数（CP * =η 5 -C 5我5，光学传递函数= OSO 2 CF 3 ; 1），将得到的复合物silyliridium的重排进行了研究。对于具有多种取代基的硅烷，已经研究了该反应的范围。类型[Cp *（PMe 3）Ir（SiR 2）（H）] [X]（X = OTf，R = Mes，6 ; X = B（C 6 F 5）4，R = Ph，16）已被隔离，并讨论了它们参与重排的可能性。使用核磁共振波谱技术研究了环金属化铱（V）配合物（5）与铱甲硅烷基[Cp *（PMe 3）Ir（SiMes 2）（H）] [OTf]（6）的异构化反应动力学。确定该过程的主要动力学同位素效应（Si-H与Si-D键）为1.4±0.1，这意味着从硅到铱的限速氢化物迁移。此异构化的激活参数也已测得的：Δ ħ ⧧ = 23±2千卡/摩尔和Δ小号⧧= 0

  DOI：

  10.1021/om020191+

文献信息

• Stabilization of Pentaphospholes as η ⁵ ‐Coordinating Ligands
  作者：Christoph Riesinger、Gábor Balázs、Michael Bodensteiner、Manfred Scheer

  DOI：10.1002/anie.202011571

  日期：2020.12.21

  (cyclo‐P5R). Silylation of 1 with [(Et3Si)2(μ‐H)][B(C6F5)4] leads to the ionic species [Cp*Fe(η5‐P5SiEt3)][B(C6F5)4] (2), whose subsequent reaction with H2O yields the parent compound [Cp*Fe(η5‐P5H)][B(C6F5)4] (3). The synthesis of a carbon‐substituted derivative [Cp*Fe(η5‐P5Me)][X] ([X]−=[FB(C6F5)3]− (4 a), [B(C6F5)4]− (4 b)) is achieved by methylation of 1 employing [Me3O][BF4] and B(C6F5)3 or a

  [Cp*Fe(η 5 ‐P 5 )] ( 1 )的亲电官能化产生了第一个五磷杂环化合物 (cyclo-P 5 R)的过渡金属配合物。1与[(Et 3 Si) 2 (μ-H)][B(C 6 F 5 ) 4 ] 的硅烷化产生离子物质 [Cp*Fe(η 5 ‐P 5 SiEt 3 )][B(C 6 F 5 ) 4 ] ( 2 )，其随后与H 2 O反应生成母体化合物[Cp*Fe(η 5 ‐P 5 H)][B(C 6 F 5 ) 4 ] ( 3 )。碳取代衍生物[Cp*Fe(η 5 ‐P 5 Me)][X] ([X] − =[FB(C 6 F 5 ) 3 ] − ( 4 a ), [B(C 6 F 5 ) 4 ] - ( 4 b )) 通过使用 [Me 3 O][BF 4 ] 和 B(C 6 F 5 ) 3或 MeOTf 和 [Li(OEt 2 ) 2的组合对1进行甲基化来实现][B(C 6 F 5