methyl {4-(3'-ethyl-6-fluoro-2-biphenylyl)-4-hydroxy-4-[(3R)-1-(4-piperidinylacetyl)-3-piperidinyl]butyl}carbamate | 1071017-57-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl {4-(3'-ethyl-6-fluoro-2-biphenylyl)-4-hydroxy-4-[(3R)-1-(4-piperidinylacetyl)-3-piperidinyl]butyl}carbamate
• 英文别名: methyl N-[4-[2-(3-ethylphenyl)-3-fluorophenyl]-4-hydroxy-4-[(3R)-1-(2-piperidin-4-ylacetyl)piperidin-3-yl]butyl]carbamate
• CAS: 1071017-57-6
• 化学式: C₃₂H₄₄FN₃O₄
• 分子量: 553.717
• InChiKey: WBSHAODYCYXPAY-PSPFREQMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  90.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 methyl {4-(3'-ethyl-6-fluoro-2-biphenylyl)-4-hydroxy-4-[(3R)-1-(4-piperidinylacetyl)-3-piperidinyl]butyl}carbamate
  参考文献：
  名称：

  Discovery of renin inhibitors containing a simple aspartate binding moiety that imparts reduced P450 inhibition

  摘要：

  Discovery of potent renin inhibitors which contain a simplified alkylamino Asp-binding group and exhibit improved selectivity for renin over Cyp3A4 is described. Structure-function results in this series are rationalized based on analysis of selected compounds bound to renin, and the contribution of each molecular feature leading to the reduced P450 inhibition is quantified. (C) 2017 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2017.09.046