(2R,3S)-4-Methyl-3-(1-pyrrolidinyl) pentan-2-ol | 757242-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (2R,3S)-4-Methyl-3-(1-pyrrolidinyl) pentan-2-ol
• 英文别名: (2r,3s)-4-Methyl-3-(1-pyrrolidinyl)pentan-2-ol；(2R,3S)-4-methyl-3-pyrrolidin-1-ylpentan-2-ol
• CAS: 757242-70-9
• 化学式: C₁₀H₂₁NO
• 分子量: 171.283
• InChiKey: IZFNXWGLYXEJMT-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3S)-4-Methyl-3-(1-pyrrolidinyl) pentan-2-ol 、 (1R,2S)-3-methyl-1-phenyl-2-(pyrrolidin-1-yl)-butan-1-ol 以75%的产率得到(1R,2S)-3-Methyl-1-phenyl-2-(1-pyrrolidinyl)-1-thioacetyl butane
  参考文献：
  名称：

  Aminothiol compound

  摘要：

  本发明揭示了一种具有一般式I的氨基硫醇化合物，其中R1-R5是可替换的配体。这种化合物可以作为有机金属化合物和醛的不对称加成反应中的优良催化剂。根据本发明，仅需要少于主要反应物的0.02％的氨基硫醇化合物即可获得高于98％对映选择性的对映异构体过量，从而使不对称反应变得非常经济。

  公开号：

  US20040181057A1

文献信息

• US7335781B2
  申请人：——

  公开号：US7335781B2

  公开（公告）日：2008-02-26
• Aminothiol compound
  申请人：——

  公开号：US20040181057A1

  公开（公告）日：2004-09-16

  The present invention discloses an aminothiol compound having a general formula I wherein R 1 -R 5 are substitutable ligands. Such compound can perform as a superior catalyst in an asymmetric addition reaction of organic metal compounds and aldehyde. According to the present invention, the aminothiol compound is needed only less than 0.02% based on main reactants to obtain enantioselectivity higher than 98% enantiomeric excess, whereby the asymmetric reactions can become very economic. 1

  本发明揭示了一种具有一般式I的氨基硫醇化合物，其中R1-R5是可替换的配体。这种化合物可以作为有机金属化合物和醛的不对称加成反应中的优良催化剂。根据本发明，仅需要少于主要反应物的0.02％的氨基硫醇化合物即可获得高于98％对映选择性的对映异构体过量，从而使不对称反应变得非常经济。