Thiourea, N-[(3aR,4R,7R,7aS,8R)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-5-methyl-8-(1-methylethyl)-1,3-dioxo-4,7-ethano-2H-isoindol-2-yl]-N'-phenyl- | 947326-62-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: Thiourea, N-[(3aR,4R,7R,7aS,8R)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-5-methyl-8-(1-methylethyl)-1,3-dioxo-4,7-ethano-2H-isoindol-2-yl]-N'-phenyl-
• 英文别名: 1-[(1R,2S,6R,7R,10R)-8-methyl-3,5-dioxo-10-propan-2-yl-4-azatricyclo[5.2.2.02,6]undec-8-en-4-yl]-3-phenylthiourea
• CAS: 947326-62-7
• 化学式: C₂₁H₂₅N₃O₂S
• 分子量: 383.514
• InChiKey: UYFIZACRXRQHCL-ICUGJSFKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  93.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 Thiourea, N-[(3aR,4R,7R,7aS,8R)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-5-methyl-8-(1-methylethyl)-1,3-dioxo-4,7-ethano-2H-isoindol-2-yl]-N'-phenyl- 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 6.0h， 以30%的产率得到10-isopropyl-8-methyl-4-{2-[(Z)-phenylimino]-1,3-thiazepan-3-yl}-4-aza-tricyclo[5.2.2.0(2,6)]undec-8-ene-3,5-dione
  参考文献：
  名称：

  新的1,3-噻氮平衍生物的合成

  摘要：

  硫脲衍生物与 1,4-二溴丁烷生成1,3-噻氮平衍生物（ - ）。元素分析，MS和1 H NMR光谱证实了产物的身份。的分子结构由X射线分析确定。J.杂环化​​学，（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.44
• 作为产物：
  描述：

  4,7-Ethano-1H-isoindole-1,3(2H)-dione, 2-amino-3a,4,7,7a-tetrahydro-5-methyl-8-(1-methylethyl)-, (3aR,4R,7R,7aS,8R)- 、 硫代异氰酸苯酯 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以67%的产率得到Thiourea, N-[(3aR,4R,7R,7aS,8R)-1,3,3a,4,7,7a-hexahydro-5-methyl-8-(1-methylethyl)-1,3-dioxo-4,7-ethano-2H-isoindol-2-yl]-N'-phenyl-
  参考文献：
  名称：

  4-氮杂三环[5.2.2.0（2,6）] undec-8-ene-3,5-dione脲和硫脲衍生物的合成及药理活性。

  摘要：

  10-异丙基-8-甲基-4-氮杂三环[5.2.2.0（2,6）]十一碳-8-烯-3,5-二酮，1-异丙基-7-甲基的一系列十九种新硫脲和脲衍生物-4-氮杂三环[5.2.2.0（2,6）] undec-8-ene-3,5-dione和1,7,8,9,10-五甲基-4-氮杂三环[5.2.1.0（2,6）通过（1）1 H-NMR已经制备并研究了] dec-8-ene-3，5-二酮。化合物k1a（1-（1,7,8,9,10-五甲基-3,5-二氧代-4-氮杂-三环[5.2.1.0（2,6）] dec-8-en-4-yl）测试了-3-苯基-脲对动物中枢神经系统（CNS）的药理活性。评估合成化合物的活性，以评估它们在MT-4细胞中的细胞毒性和抗HIV-1活性。测试了新获得的衍生物对某些念珠菌革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌和真菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.55.796