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4-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-phenylamine
4-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-phenylamine | 212189-24-7
分子结构分类
有机化合物
-
苯类化合物
-
萘
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-phenylamine
英文别名
——
CAS
212189-24-7
化学式
C
17
H
15
NO
mdl
——
分子量
249.312
InChiKey
ILMBNCJYMYYYTL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.0
重原子数:
19.0
可旋转键数:
3.0
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.06
拓扑面积:
35.25
氢给体数:
1.0
氢受体数:
2.0
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
N-[4-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-phenyl]-succinamic acid methyl ester
102649-97-8
C
22
H
21
NO
4
363.413
反应信息
作为反应物:
描述:
4-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-phenylamine
、
丁二酸单甲酯酰氯
在
三乙胺
作用下, 以
四氢呋喃
为溶剂, 反应 1.0h, 以66%的产率得到N-[4-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-phenyl]-succinamic acid methyl ester
参考文献:
名称:
[[[(萘甲氧基甲氧基)-和[[(喹啉基甲氧基)苯基]氨基]氧代链烷酸酯的合成。一系列新的白三烯D4拮抗剂和5-脂氧合酶抑制剂。
摘要:
已经制备了一系列新型的[[((萘基甲氧基)-和[[(喹啉基甲氧基)苯基]氨基]氧代链烷酸酯。在体外测试了这些化合物作为大鼠多形核白细胞(PMN)5-脂氧合酶(LO)的抑制剂以及卵白蛋白(OA)和白三烯D4(LTD4)诱导的豚鼠(GP)支气管痉挛的抑制剂。GP中许多萘化合物是5-LO的有效抑制剂,而一些喹啉基化合物是LTD4介导的支气管痉挛的有效抑制剂。最有效的萘化合物4-[[[3-(2-萘甲氧基甲氧基)苯基]羟基氨基] -4-氧代丁酸甲酯(6v)在5-LO分析中的IC50为0.6 microM。体内最有效的化合物4-[[[3-(2-喹啉基甲氧基)苯基]羟基氨基] -4-氧代丁酸甲酯(6e)的ED50为3.3 mg / kg,为27。分别针对LTD4-和OA引起的支气管痉挛分别为4 mg / kg(十二指肠内)。当作为LTD4诱导的分离GP气管螺旋带收缩的拮抗剂进行测试时,显示6e是竞争性抑制剂,pKB值为5
DOI:
10.1021/jm00158a019
作为产物:
描述:
2-溴甲基萘
在
potassium carbonate
、 potassium hydroxide 作用下, 以
甲醇
、
二甲基亚砜
为溶剂, 生成
4-(Naphthalen-2-ylmethoxy)-phenylamine
参考文献:
名称:
Synthesis and biological evaluation of pentanedioic acid derivatives as farnesyltransferase inhibitors
摘要:
本研究报告了一系列新型有效的法尼基转移酶抑制剂,这些抑制剂是通过对主要化合物进行化学修饰获得的,例如化合物13n,其IC50值为0.0029μM。
DOI:
10.1039/c4md00498a
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文献信息
乙烯基磺酰胺或乙烯基酰胺类化合物及其制备方法和用途
申请人:
中国科学院上海药物研究所
公开号:
CN112010789A
公开(公告)日:
2020-12-01
本发明公开了一种
乙烯基
磺酰胺或
乙烯基
酰胺类化合物
及其制备方法和用途,结构如式I所示,式中,各取代基的定义如说明书和权利要求书中所述。本发明的化合物能够于制备用于治疗由
TEA
Ds介导的疾病或病症的药物。
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