methyl 4'',5'-dimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-carboxylate | 911681-52-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4'',5'-dimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-carboxylate
• 英文别名: Methyl 2-methyl-6-(4-methylphenyl)-4-phenylbenzoate
• CAS: 911681-52-2
• 化学式: C₂₂H₂₀O₂
• 分子量: 316.4
• InChiKey: SCOPDUXIYMXXOB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  455.8±34.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.089±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4'',5'-dimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-carboxylate 在 硫酸 作用下， 反应 1.0h， 以80%的产率得到1,7-Dimethyl-3-phenyl-fluoren-9-one
  参考文献：
  名称：

  基于“ [3 + 3]环化/铃木交叉偶联/ Friedel-Crafts酰化”策略的芴酮合成

  摘要：

  通过顺序的“ [3 + 3]环化-Suzuki交叉偶联/ Friedel-Crafts酰化”反应制备功能化的芴酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.025
• 作为产物：
  描述：

  Methyl 2-hydroxy-6-methyl-4-phenylbenzoate 在 吡啶 、 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 methyl 4'',5'-dimethyl-[1,1':3',1''-terphenyl]-4'-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  基于“ [3 + 3]环化/铃木交叉偶联/ Friedel-Crafts酰化”策略的芴酮合成

  摘要：

  通过顺序的“ [3 + 3]环化-Suzuki交叉偶联/ Friedel-Crafts酰化”反应制备功能化的芴酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.07.025

文献信息

• [EN] METHOD OF FORMING A MULTI-SUBSTITUTED BENZENE COMPOUND<br/>[FR] MÉTHODE DE FORMATION D'UN COMPOSÉ BENZÈNE MULTI-SUBSTITUÉ
  申请人：UNIV NANYANG TECH

  公开号：WO2016013976A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to a method of forming a multi-substituted benzene compound. In particular, the method involves benzene construction via organocatalytic formal [3+3] cycloaddition reaction.

  该发明涉及一种形成多取代苯化合物的方法。具体来说，该方法涉及通过有机催化的正式[3+3]环加成反应构建苯。