4-{6-Bromo-2-[(E)-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl}-benzoic acid ethyl ester | 75776-20-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 4-{6-Bromo-2-[(E)-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl}-benzoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl 4-[6-bromo-2-[2-(4-nitrophenyl)ethenyl]-4-oxoquinazolin-3-yl]benzoate
• CAS: 75776-20-4
• 化学式: C₂₅H₁₈BrN₃O₅
• 分子量: 520.339
• InChiKey: DQWYVECWHBNAPD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-{6-Bromo-2-[(E)-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl}-benzoic acid ethyl ester 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以50%的产率得到4-{6-Bromo-2-[(E)-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl}-benzoic acid hydrazide
  参考文献：
  名称：

  可能作为单胺氧化酶抑制剂的2-取代的苯乙烯基-6-溴-4-喹唑酮3-（4-苯甲酰肼）的合成

  摘要：

  通过使溴代乙酰蒽与4-氨基苯甲酸乙酯缩合来制备九个2-乙基取代的苯乙烯基-6-溴-4-氧代喹唑啉-3-（4-苯甲酸酯）。为了研究它们的单胺氧化酶抑制和抗惊厥特性，将这些酯与水合肼转化为相应的酰肼。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170642
• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-甲基-4H-3,1-苯并噁嗪-4-酮 反应 0.25h， 生成 4-{6-Bromo-2-[(E)-2-(4-nitro-phenyl)-vinyl]-4-oxo-4H-quinazolin-3-yl}-benzoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  可能作为单胺氧化酶抑制剂的2-取代的苯乙烯基-6-溴-4-喹唑酮3-（4-苯甲酰肼）的合成

  摘要：

  通过使溴代乙酰蒽与4-氨基苯甲酸乙酯缩合来制备九个2-乙基取代的苯乙烯基-6-溴-4-氧代喹唑啉-3-（4-苯甲酸酯）。为了研究它们的单胺氧化酶抑制和抗惊厥特性，将这些酯与水合肼转化为相应的酰肼。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570170642