2-(5-carboxy-1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)terephthalic acid | 58316-93-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 英文名称: 2-(5-carboxy-1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)terephthalic acid
• 英文别名: 2-(5-Carboxy-1,3-dioxoisoindol-2-yl)terephthalic acid
• CAS: 58316-93-1
• 化学式: C₁₇H₉NO₈
• 分子量: 355.26
• InChiKey: OELCEMAAYJHBSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  149
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基对苯二甲酸 、 偏苯三酸酐 在 溶剂黄146 作用下， 反应 4.0h， 以84%的产率得到2-(5-carboxy-1,3-dioxo-1,3-dihydroisoindol-2-yl)terephthalic acid
  参考文献：
  名称：

  吡啶和喹啉对环酰亚胺系链羧酸的溶剂化结构研究

  摘要：

  确定了八种环状酰亚胺束缚羧酸和芳族四羧酸与吡啶（溶剂化物I - VI）和喹啉（VII - VIII）的溶剂化物的结构。在这些溶剂化物中鉴定出不同类型的氢键基序（离散或环状）。溶剂化物I和II具有离散的O-H···N相互作用，溶剂化物III和VIII具有由O-H···N和CHH···O相互作用产生的循环相互作用的组合，溶剂化物IV，V和VII具有上述两种相互作用，即离散和周期性相互作用，而溶剂化VI是一个例外，它具有离散的O·H··N以及R 2 2（8）类型的相互作用，并且为不完全裂解羧酸部分的二聚体组装提供了模型系统。根据各种氢键基序的结果，对由甲酸产生的相似基序及其与吡啶和喹啉的相互作用进行密度泛函理论计算（DFT）。对于吡啶甲酸体系，DFT计算表明，环状R 2 2（7）基序和离散基序之间的能量差为〜0.6 kcal / mol。如此小的差异说明了溶剂合物I - V中两种类型的结构图案的

  DOI：

  10.1021/cg900938x