Ph2PCH(Me)C(=O)Bu(t) | 151239-49-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2PCH(Me)C(=O)Bu(t)
• 英文别名: 4-diphenylphosphanyl-2,2-dimethylpentan-3-one
• CAS: 151239-49-5
• 化学式: C₁₉H₂₃OP
• 分子量: 298.365
• InChiKey: HUUWWDNXZDNEIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.12
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.07
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [RuCl2(hexamethylbenzene)]2 、 Ph2PCH(Me)C(=O)Bu(t) 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以72%的产率得到(hexamethylbenzene)[Ph2PC(Me)=C(tBu)O]RuCl
  参考文献：
  名称：

  钌（II）配合物中二苯基膦烯醇配体的反应性及相关过程，涉及容易裂解功能化膦配体中的磷-碳键

  摘要：

  苯基的选自磷至络合物中的协同钌中心（η迁移6 -arene）[η 2 -Ph 2 PC（R）C（R'）O]的RuCl，2 [芳烃= 1,3,5- Me 3 C 6 H 3或C 6 Me 6；R = H或Me；R'= Bu t ]，在甲醇中回流存在。该反应通过加入的KOAc的青睐，并让选择性地将稳定phosphinito enolato衍生物（η 6 -arene）[η 2 -Ph（的MeO）PC（R）C（R'）O]茹博士。相反，络合物2的反应用甲醇和K 2 CO 3蜜饯的功能性配体，并让选择性氢化物衍生物（η 6 -arene）[η 2 -Ph 2 PC（R）C（R'）O]茹ħ。络合物2中钌-氯键的裂解也是功能性膦基烯醇配体与1-炔烃HC⋮CR偶联过程中的初步步骤''。反应结果在复合物的形成{（η 6 -arene）茹[η 3 - CH C（R '' ） C（R）（PPH 2）C（R'）O]}（PF

  DOI：

  10.1021/om9600607

文献信息

• Intramolecular C−C Bond Formation from β-Keto Phosphine and Allenylidene Ligands in Related Ruthenium(II) Cyclopentadienyl and Indenyl Complexes. X-ray Crystal Structure of (<i>S_Ru</i>,<i>R_C</i>/<i>R_Ru</i>,<i>S_C</i>)- [Ru(η⁵-C₉H₇)(PPh₃){η²(<i>P,O</i>)-Ph₂PCH(Me)C(Bu^t)O}][PF₆] and (<i>S_Ru</i>,<i>R</i><i>_C</i>/<i>R</i><i>_Ru</i>,<i>S</i><i>_C</i>)- [Ru{η²(<i>C,P</i>)-C(CCPh₂)CH[C(O)Bu^t]PPh₂}(η⁵-C₉H₇)(PPh₃)]
  作者：Pascale Crochet、Bernard Demerseman、M. Isabel Vallejo、M. Pilar Gamasa、José Gimeno、Javier Borge、Santiago García-Granda

  DOI：10.1021/om970513n

  日期：1997.12.1

  The reaction of β-keto phosphines Ph2PCH(R‘)C(O)R (a, R = But, R‘ = H; b, R = Ph, R‘ = H; c, R = But, R‘ = Me) with [RuCl(η5-CnHm)(PPh3)2] complexes (1, CnHm = cyclopentadienyl; 1‘, CnHm = indenyl) affords neutral [RuCl(η5-CnHm)(PPh3)η1(P)-keto phosphine}] (2a,b and 2‘a). Cationic derivatives, [Ru(η5-CnHm)(PPh3)η2(P,O)-keto phosphine}][PF6] (3a,b and 3‘a−c), are obtained by the reactions of complexes

  β-酮膦Ph 2 PCH（R'）C（O）R（a，R = Bu t，R'= H; b，R = Ph，R'= H; c，R = Bu t， R '= Me）的与将[RuCl（η 5 -C ñ ħ米）（PPH 3）2 ]配合物（1，C ñ ħ米=环戊二烯基; 1 '，C ñ ħ米=茚基），得到中性将[RuCl（η 5 -C ñ ħ米）（PPH 3）η 1（P）酮膦}]（图2a，2b和2 '一个）。阳离子衍生物，的[Ru（η 5 -C Ñ ħ米）（PPH 3）η 2（P，O）酮膦}] [PF 6 ]（3A，3B和3 '一- Ç），由得到的在NH 4 PF 6存在下，配合物1和1 '与酮膦的反应。复杂的3 ' ç是作为非对映选择性得到小号Ru， R C / R Ru， S C对映体对，如X射线晶体结构分析所示。由于酮基膦配位体，复合物的能力hemilabile 3A和3 '一个容易与1,1-二苯
• Demerseman, Bernard; Guilbert, Bénédicte; Renouard, Corinne, Organometallics, 1993, vol. 12, # 10, p. 3906 - 3917
  作者：Demerseman, Bernard、Guilbert, Bénédicte、Renouard, Corinne、Gonzalez, Marta、Dixneuf, Pierre H.、Masi, Dante、Mealli, Carlo

  DOI：——

  日期：——
• Demerseman, Bernard; Le Lagadec, Ronan; Guilbert, Bénédicte, Organometallics, 1994, vol. 13, # 6, p. 2269 - 2283
  作者：Demerseman, Bernard、Le Lagadec, Ronan、Guilbert, Bénédicte、Renouard, Corinne、Crochet, Pascale、Dixneuf, Pierre H.

  DOI：——

  日期：——