Phenyl telluride ion | 65081-67-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Phenyl telluride ion
• CAS: 65081-67-6
• 化学式: C₆H₅Te
• 分子量: 204.706
• InChiKey: NGTSCMPNJJGTPR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.48
• 重原子数：
  7.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Phenyl telluride ion 以 氨 为溶剂， 反应 3.67h， 以20%的产率得到苯基碲基苯
  参考文献：
  名称：

  Relative reactivities of nucleophiles derived from Group VI toward aryl radicals

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00177a020
• 作为产物：
  描述：

  联苯二碲 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 Phenyl telluride ion
  参考文献：
  名称：

  含有苯磺酰胺的碲化物作为碳酸酐酶抑制剂，具有强效抗肿瘤活性

  摘要：

  我们在体外评估了一系列含有苯磺酰胺基团的含碲化物的化合物，作为生理相关人类 (h) 表达的碳酸酐酶 (CA; EC 4.2.1.1) 酶 I、II、IV VII 和 IX 的有效抑制剂。这些化合物对肿瘤相关 hCA IX 的有效作用是低纳摩尔抑制剂（K I 2.2 至 2.9 nM），并且对普遍存在的 hCA II 具有良好的选择性，这使得评估它们在体外对乳腺癌细胞的致死作用成为可能行 (MDA-MB-231)。在该系列中，化合物3a和3g在孵育 48 小时后均对肿瘤细胞产生显着的毒性作用。常氧条件下3a在 1 µM 下显示出高效杀死超过 94% 的肿瘤细胞，并且衍生物3g在 10 µM 下达到了 5% 以下的肿瘤细胞活力。在缺氧条件下，这两种化合物虽然保留了出色的癌细胞杀伤力，但效果较差。这些不寻常的特征使它们成为有趣的先导化合物，在不依赖于 hCA IX 过表达的肿瘤类型中也可用作抗肿瘤剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2021.128147
• 作为试剂：
  描述：

  1,2-二甲基环氧乙烷 在 水 、 Phenyl telluride ion 作用下， 生成 threo-3-(phenyltelluro)-2-butanol
  参考文献：
  名称：

  A facile method for oxytelluration of olefins

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)87053-7

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of new antioxidant and antiproliferative chalcogenobiotin derivatives for bladder carcinoma treatment
  作者：Andrielli Leitemberger、Mariana S. Sonego、Fábio D. Garcia、Alana C.F. dos Santos、Bruna C. Piccoli、Fernanda D. da Silva、Cláudia S. Oliveira、Fabiana K. Seixas、Luciano Dornelles、João B.T. Rocha、Pablo A. Nogara、Kyle M. Schachtschneider、Tiago Collares、Oscar E.D. Rodrigues

  DOI：10.1016/j.bmc.2020.115423

  日期：2020.5

  pharmacokinetic and pharmacodynamic properties may enhance drug affinity for a target protein by targeting the treatment. Thus, this work presents the synthesis, characterization, and in vitro biological evaluation of new antioxidant (inhibition of lipid peroxidation, scavenging of free radical DPPH, and thiol peroxidase-like activity) and antiproliferative chalcogenobiotin derivatives are tested against Bladder

  大约90％的膀胱癌属于尿路上皮癌，其特点是复发率高，易患侵袭性肿瘤，是医疗系统最昂贵的肿瘤之一。膀胱内化疗是治疗非侵入性膀胱癌的标准。然而，化学疗法通常具有侵略性和细胞毒性，从而增加了由癌症引起的死亡率。表现出药代动力学和药效学性质的杂环化合物可以通过靶向治疗来增强对靶蛋白的药物亲和力。因此，这项工作提出了合成，表征和体外对膀胱癌5637细胞测试了新抗氧化剂的生物评估（抑制脂质过氧化，清除自由基DPPH和硫醇过氧化物酶样活性）和抗增殖硫属生物素衍生物。碲化合物生物素衍生物表现出有效的抗氧化剂和抗增殖活性，对所选化合物获得了显着的响应。有效化合物在体外或体内研究中也未显示毒性。
• SURUKI HITOMI; ABE HISAKO; OHMASA NOBUKO; OSUKA ATSUHIRO, CHEM. LETT., 1981, NO 8, 1115-1116
  作者：SURUKI HITOMI、 ABE HISAKO、 OHMASA NOBUKO、 OSUKA ATSUHIRO

  DOI：——

  日期：——
• PENENORY, A.;PIERINI, A. B.;ROSSI, R. A., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 20, 3834-3835
  作者：PENENORY, A.、PIERINI, A. B.、ROSSI, R. A.

  DOI：——

  日期：——