2-benzyl-2H-tetrazole-5-carboxylic acid ((1S,3R)-1-biphenyl-4-ylmethyl-4-methanesulfonylamino-3-methyl-4-oxo-butyl)-amide | 1257266-73-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzyl-2H-tetrazole-5-carboxylic acid ((1S,3R)-1-biphenyl-4-ylmethyl-4-methanesulfonylamino-3-methyl-4-oxo-butyl)-amide
• 英文别名: 2-benzyl-N-[(2S,4R)-5-(methanesulfonamido)-4-methyl-5-oxo-1-(4-phenylphenyl)pentan-2-yl]tetrazole-5-carboxamide
• CAS: 1257266-73-1
• 化学式: C₂₈H₃₀N₆O₄S
• 分子量: 546.65
• InChiKey: KQQHOPOPSXERRR-NLFFAJNJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzyl-2H-tetrazole-5-carboxylic acid ((1S,3R)-1-biphenyl-4-ylmethyl-4-methanesulfonylamino-3-methyl-4-oxo-butyl)-amide 在 catalyst 、 钯 acetonitrile-water 作用下， 以 甲醇乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.17h， 以Reverse phase HPLC [35 to 80% ACN—H2O (0.1% TFA) over 10 min by Sunfire C18 column] provides 2H-Tetrazole-5-carboxylic acid ((1S,3R)-1-biphenyl-4-ylmethyl-4-methanesulfonylamino-3-methyl-4-oxo-butyl)-amide的产率得到2H-tetrazole-5-carboxylic acid ((1S,3R)-1-biphenyl-4-ylmethyl-4-methanesulfonylamino-3-methyl-4-oxo-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了一个式子I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造所述化合物的方法及其治疗用途。本发明进一步提供了药理活性剂的组合物和制药组合物。

  公开号：

  US20100305145A1
• 作为产物：
  描述：

  N-((2R,4S)-4-amino-5-biphenyl-4-yl-2-methyl-pentanoyl)-methanesulfonamide 、 2-benzyltetrazole-5-carbonyl chloride 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-benzyl-2H-tetrazole-5-carboxylic acid ((1S,3R)-1-biphenyl-4-ylmethyl-4-methanesulfonylamino-3-methyl-4-oxo-butyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS AMINOBUTYRIQUES SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE NÉPRILYSINE

  摘要：

  公开号：

  WO2010136474A3

文献信息

• Substituted Aminobutyric Derivatives as Neprilysin Inhibitors
  申请人：Coppola Gary Mark

  公开号：US20120252830A1

  公开（公告）日：2012-10-04

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了公式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和制药组合物。
• SUBSTITUTED AMINOBUTYRIC DERIVATIVES AS NEPRILYSIN INHIBITORS
  申请人：COPPOLA Gary Mark

  公开号：US20150174089A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention provides a compound of formula I′; or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , X and n are defined herein. The invention also relates to a method for manufacturing the compounds of the invention, and its therapeutic uses. The present invention further provides a combination of pharmacologically active agents and a pharmaceutical composition.

  本发明提供了式I'的化合物；或其药学上可接受的盐，其中R1、R2、R3、X和n在此定义。本发明还涉及制造本发明中化合物的方法及其治疗用途。本发明还提供了一种药理活性剂的组合和一种制药组合物。
• US8263629B2
  申请人：——

  公开号：US8263629B2

  公开（公告）日：2012-09-11
• US9006249B2
  申请人：——

  公开号：US9006249B2

  公开（公告）日：2015-04-14
• US9603819B2
  申请人：——

  公开号：US9603819B2

  公开（公告）日：2017-03-28