anti-1-Chlor-2,3-cis-dimethyl-1-phenyl-cyclopropan | 13153-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anti-1-Chlor-2,3-cis-dimethyl-1-phenyl-cyclopropan
• 英文别名: 1-Chloro-1-phenyl-cis-2.3-dimethylcyclopropan
• CAS: 13153-99-6
• 化学式: C₁₁H₁₃Cl
• 分子量: 180.677
• InChiKey: ZVDIGWKIXXLUNJ-JZYVYDRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.41
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  三氯化苄 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 potassium fluoride 、 18-冠醚-6 、 magnesium 作用下， 以 六甲基磷酰三胺 、 二乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 159.0h， 生成 anti-1-Chlor-2,3-cis-dimethyl-1-phenyl-cyclopropan
  参考文献：
  名称：

  Cunico, Robert F.; Chu, Kuang S., Synthetic Communications, 1987, vol. 17, # 3, p. 271 - 278

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MECHANISM OF C–H INSERTION OF CARBENE IN RIGID MATRIX
  作者：Hideo Tomioka、Yasuji Ozaki、Yasuji Izawa

  DOI：10.1246/cl.1982.843

  日期：1982.6.5

  C–H insertion process of phenylchlorocarbene, a ground state singlet carbene, is not affected by matrix which generally exerts its effect in C–H insertion of most arylcarbenes. This reveals the origin of the matrix effects on carbene reactions.

  苯基氯卡宾（一种基态单线态卡宾）的 C-H 插入过程不受基质的影响，基质通常在大多数芳基卡宾的 C-H 插入中发挥作用。这揭示了基质效应对卡宾反应的起源。
• CUNICO R. F.; CHU KUANG S., SYNTH. COMMUN., 17,(1987) N 3, 271-278
  作者：CUNICO R. F.、 CHU KUANG S.

  DOI：——

  日期：——