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(5-Amino-2-pyridinyl)[4-(dimethylamino)-1-piperidinyl]methanone | 1007869-84-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(5-Amino-2-pyridinyl)[4-(dimethylamino)-1-piperidinyl]methanone
英文别名
(5-aminopyridin-2-yl)-[4-(dimethylamino)piperidin-1-yl]methanone
(5-Amino-2-pyridinyl)[4-(dimethylamino)-1-piperidinyl]methanone化学式
CAS
1007869-84-2
化学式
C13H20N4O
mdl
——
分子量
248.32
InChiKey
HMLMEAFJAZSHHH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.54
  • 拓扑面积:
    62.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • Anti-Cytokine Heterocyclic Compounds
    申请人:Goldberg Daniel
    公开号:US20060276496A1
    公开(公告)日:2006-12-07
    Heterocyclic compounds and analogues thereof and their use as inhibitors of Mitogen-Activated Protein Kinase-Activated Protein kinase-2 (MAPKAP-k2), and also to a method for preventing or treating a disease or disorder that can be treated or prevented by modulating the activity of MAPKAP-K2 in a subject and to pharmaceutical compositions and kits that include these MAPKAP-K2 inhibitors.
    杂环化合物及其类似物以及它们作为丝裂原活化蛋白激酶-2(MAPKAP-k2)抑制剂的用途,以及用于预防或治疗可以通过调节受试者中MAPKAP-K2活性来治疗或预防的疾病或紊乱的方法,以及包括这些MAPKAP-K2抑制剂的药物组合物和试剂盒。
  • NOVEL COMPOUNDS
    申请人:Hauel Norbert
    公开号:US20110294775A1
    公开(公告)日:2011-12-01
    Novel compounds which are useful for treating acute pain, visceral pain, neuropathic pain, inflammatory/pain receptor-mediated pain, tumour pain and headache diseases. The following is exemplary:
    新颖的化合物,可用于治疗急性疼痛、内脏疼痛、神经痛、炎症/疼痛受体介导的疼痛、肿瘤疼痛和头痛疾病。以下是示例:
  • Arylsulfonamide mit analgetischer Wirkung
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2025675A1
    公开(公告)日:2009-02-18
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel I in der A, B, D, Y, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.
    本发明的主题 通式 I 的化合物 其中 A、B、D、Y、R1、R2、R3、R4 和 R5 如权利要求 1 所定义;它们的对映体、非对映体、它们的混合物和它们的盐,特别是它们与有机酸或无机酸或碱的生理相容盐,这些盐具有有价值的特性、它们的制备方法、含有药理活性化合物的药物、它们的制备方法和它们的用途。
  • Analgetische Phenylsulfonamide
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2402329A1
    公开(公告)日:2012-01-04
    Gegenstand der vorliegenden Erfindung Verbindungen der allgemeinen Formel I in der A, B, D, Y, R1, R2, R3, R4 und R5 wie in Anspruch 1 definiert sind, deren Enantiomere, deren Diastereomere, deren Gemische und deren Salze, insbesondere deren physiologisch verträgliche Salze mit organischen oder anorganischen Säuren oder Basen, welche wertvolle Eigenschaften aufweisen, deren Herstellung, die die pharmakologisch wirksamen Verbindungen enthaltenden Arzneimittel, deren Herstellung und deren Verwendung.
    本发明的主题 通式 I 的化合物 其中 A、B、D、Y、R1、R2、R3、R4 和 R5 如权利要求 1 所定义;它们的对映体、非对映体、它们的混合物和它们的盐,特别是它们与有机酸或无机酸或碱的生理相容盐,这些盐具有有价值的特性、它们的制备方法、含有药理活性化合物的药物、它们的制备方法和它们的用途。
  • ARYLSULFONAMIDE MIT ANALGETISCHER WIRKUNG
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2188251B1
    公开(公告)日:2015-04-29
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