[(2R)-1-(benzenesulfonyl)-2-(1,3-dithian-2-yl)-2-[(2S,6S)-6-methoxyoxan-2-yl]ethyl]-trimethylsilane | 92173-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R)-1-(benzenesulfonyl)-2-(1,3-dithian-2-yl)-2-[(2S,6S)-6-methoxyoxan-2-yl]ethyl]-trimethylsilane
• CAS: 92173-06-3
• 化学式: C₂₁H₃₄O₄S₃Si
• 分子量: 474.782
• InChiKey: URJLFLQWZHHDGN-FOTGFLGGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.06
• 重原子数：
  29.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R)-1-(benzenesulfonyl)-2-(1,3-dithian-2-yl)-2-[(2S,6S)-6-methoxyoxan-2-yl]ethyl]-trimethylsilane 、 四丁基氟化铵 生成 (2S,6S)-2-[(1R)-2-(benzenesulfonyl)-1-(1,3-dithian-2-yl)ethyl]-6-methoxyoxane
  参考文献：
  名称：

  ISOBE, MINORU;FUNABASHI, YASUNORI;ICHIKAWA, YOSHIYASU;MIO, SHIGERU;GOTO, +, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 19, 2021-2024

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  [(Z)-1-(benzenesulfonyl)-2-[(2S,6S)-6-methoxyoxan-2-yl]ethenyl]-trimethylsilane 、 正丁基锂 、 1,3-二噻烷 生成 [(2R)-1-(benzenesulfonyl)-2-(1,3-dithian-2-yl)-2-[(2S,6S)-6-methoxyoxan-2-yl]ethyl]-trimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  ISOBE, MINORU;FUNABASHI, YASUNORI;ICHIKAWA, YOSHIYASU;MIO, SHIGERU;GOTO, +, TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 19, 2021-2024

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Acyclic stereocontrol by heteroconjugate addition — 3
  作者：Minoru Isobe、Yasunori Funabashi、Yoshiyasu Ichikawa、Shigeru Mio、Toshio Goto

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)90102-9

  日期：——

  A stereoselective synthesis of both syn- and anti-diastereoisomers (3 and 4) was established by a method involving heteroconjugate addition, as the key step, with various nucleophiles such as alkoxyvinyllithiums which can be functionalized after the addition. Two examples with aliphatic and carboxylic groups are demonstrated in high specificity.

  通过涉及杂合物加成的方法（关键步骤），通过各种亲核试剂（例如烷氧基乙烯基锂）在加成后可进行官能化，建立了顺式和反式非对映异构体（3和4）的立体选择性合成。具有脂肪族和羧基的两个实例以高特异性证明。