2-(tert-butyl)-2,3-dihydrophenalene | 1380080-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-(tert-butyl)-2,3-dihydrophenalene
• CAS: 1380080-41-0
• 化学式: C₁₇H₂₀
• 分子量: 224.346
• InChiKey: LSUOFWOGDBJXBB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(tert-butyl)-2,3-dihydrophenalene 在 aluminum (III) chloride 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 lead(II,IV) oxide 、 四氯苯醌 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 甲苯 、 苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 2,12-di-tert-butyl-1,2,3,11,12,13-hexahydro-1,3,11-trihydroxy-6,8,16,18-tetraphenyldicyclopenta[b,i]anthraceno[1,2,3-cd:7,8,9-c'd']diphenalene
  参考文献：
  名称：

  芳香性和pi键共价：具有非常显着的单线双自由基特性的Kekule烃类的显着分子间共价键相互作用。

  摘要：

  具有非常显着的单线双自由基特性的蒽连接的双苯并萘基屈莱分子已显示出分子聚集体中分子之间的突出的共价键相互作用。蒽连接基中的高芳族稳定能是重要的单线态双自由基特性。

  DOI：

  10.1039/c2cc31955a
• 作为产物：
  描述：

  三甲基乙酸乙酯 在 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 四甲基乙二胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 2-(tert-butyl)-2,3-dihydrophenalene
  参考文献：
  名称：

  芳香性和pi键共价：具有非常显着的单线双自由基特性的Kekule烃类的显着分子间共价键相互作用。

  摘要：

  具有非常显着的单线双自由基特性的蒽连接的双苯并萘基屈莱分子已显示出分子聚集体中分子之间的突出的共价键相互作用。蒽连接基中的高芳族稳定能是重要的单线态双自由基特性。

  DOI：

  10.1039/c2cc31955a