3-(4,6-dipiperidino-1,3,5-triazin-2-yl)-1-methylimidazolium chloride | 1449748-57-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-(4,6-dipiperidino-1,3,5-triazin-2-yl)-1-methylimidazolium chloride
• CAS: 1449748-57-5
• 化学式: C₁₇H₂₆N₇*Cl
• 分子量: 363.893
• InChiKey: OGGUYTRQVPZDSV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.53
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  53.96
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(4,6-dipiperidino-1,3,5-triazin-2-yl)-1-methylimidazolium chloride 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 gold(1+);2-(3-methyl-2H-imidazol-3-ium-2-id-1-yl)-4,6-di(piperidin-1-yl)-1,3,5-triazine;chloride
  参考文献：
  名称：

  氰尿酰氯衍生的NHC配体，它们的Ag（I）和Au（I）配合物和抗菌活性的方便合成。

  摘要：

  报道了带有哌啶和吗啉取代基的单-和双-咪唑鎓1,3,5-三嗪衍生物的简便合成方法。单咪唑鎓盐的原位去质子化并与Ag2O或Au（tht）Cl（tht =四氢噻吩）前体反应，得到相应的Ag（NHC）Cl和Au（NHC）Cl卡宾络合物。在Ag（I）或Au（I）盐存在下，双咪唑钳将咪唑基团消除，得到-OMe或-NMe2取代的三嗪，具体取决于所使用的溶剂。在溶液中，Ag（I）和Au（I）配合物显示出绕三嗪-Namine键旋转的势垒，在70 kJ mol（-1）范围内计算出的DeltaG（不相等）势垒。获得了几种配体及其相应的Ag（I）和Au（I）配合物的单晶X射线结构。这些普遍地揭示了一个扩展的，三嗪核心，咪唑鎓/咪唑基亚取代基和环外胺官能团之间的刚性平面pi共轭网络，是溶液中观察到的旋转势垒的起源。固态仅观察到非常弱的三嗪-金属相互作用，这是由CNHC-Ag-Cl键角与180度的微小偏差所表明的，

  DOI：

  10.1039/c3dt51400e
• 作为产物：
  描述：

  哌啶 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 3-(4,6-dipiperidino-1,3,5-triazin-2-yl)-1-methylimidazolium chloride
  参考文献：
  名称：

  氰尿酰氯衍生的NHC配体，它们的Ag（I）和Au（I）配合物和抗菌活性的方便合成。

  摘要：

  报道了带有哌啶和吗啉取代基的单-和双-咪唑鎓1,3,5-三嗪衍生物的简便合成方法。单咪唑鎓盐的原位去质子化并与Ag2O或Au（tht）Cl（tht =四氢噻吩）前体反应，得到相应的Ag（NHC）Cl和Au（NHC）Cl卡宾络合物。在Ag（I）或Au（I）盐存在下，双咪唑钳将咪唑基团消除，得到-OMe或-NMe2取代的三嗪，具体取决于所使用的溶剂。在溶液中，Ag（I）和Au（I）配合物显示出绕三嗪-Namine键旋转的势垒，在70 kJ mol（-1）范围内计算出的DeltaG（不相等）势垒。获得了几种配体及其相应的Ag（I）和Au（I）配合物的单晶X射线结构。这些普遍地揭示了一个扩展的，三嗪核心，咪唑鎓/咪唑基亚取代基和环外胺官能团之间的刚性平面pi共轭网络，是溶液中观察到的旋转势垒的起源。固态仅观察到非常弱的三嗪-金属相互作用，这是由CNHC-Ag-Cl键角与180度的微小偏差所表明的，

  DOI：

  10.1039/c3dt51400e