摘要:
合成了一系列带有ω-(4-芳基和4-杂芳基-1-哌嗪基)烷基的环状酰亚胺,并在体内测试其抗焦虑活性。还检查了这些化合物的体外结合亲和力的5-HT1A受体位点。讨论了这些系列中的构效关系。这些化合物之一,(1R *,2S *,-3R *,4S *)-N- [4- [4-(4-嘧啶基)-1-哌嗪基]丁基] -2,3-双环[2.2.1已发现]庚烷二甲酰亚胺(1:tandospirone)与丁螺环酮具有相同的抗焦虑活性,并且比丁螺环酮和地西epa具有更高的选择性。Tandospirone(1)目前正在作为一种选择性抗焦虑药进行临床评估。