1-(4-fluoro-phenyl)-4-((6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H,7H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8-yl)-butan-1-ol | 1469343-42-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(4-fluoro-phenyl)-4-((6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H,7H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8-yl)-butan-1-ol
• 英文别名: IC200131；Lumateperone metabolite M131；1-(4-fluorophenyl)-4-[(10R,15S)-4-methyl-1,4,12-triazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16)-trien-12-yl]butan-1-ol
• CAS: 1469343-42-7
• 化学式: C₂₄H₃₀FN₃O
• 分子量: 395.52
• InChiKey: IJCBVPQIVXGURF-MMBKUXRPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-fluoro-phenyl)-4-((6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H,7H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8-yl)-butan-1-ol 、 癸酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以160 mg的产率得到1-(4-fluoro-phenyl)-4-((6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H,7H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8-yl)-butan-1-decanoate
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalines for the treatment of nervous system disorders

  摘要：

  该发明涉及特定的取代杂环融合的伽马-咖啡碱，其化学式如下，以及其前药，自由形式、固体形式、药用盐和/或基本纯净形式，其药物组合物，以及在治疗涉及5-HT2A受体、5-羟色胺转运体（SERT）和/或涉及多巴胺D2受体信号系统的病症，如中枢神经系统疾病中的使用方法。

  公开号：

  US09371324B2
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-fluorophenyl)-4-[(10S,15R)-4-methyl-1,4,12-triazatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5,7,9(16)-trien-12-yl]butan-1-one;4-methylbenzenesulfonic acid 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.0h， 以99%的产率得到1-(4-fluoro-phenyl)-4-((6bR,10aS)-3-methyl-2,3,6b,9,10,10a-hexahydro-1H,7H-pyrido[3',4':4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalin-8-yl)-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Substituted pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalines for the treatment of nervous system disorders

  摘要：

  该发明涉及特定的取代杂环融合的伽马-咖啡碱，其化学式如下，以及其前药，自由形式、固体形式、药用盐和/或基本纯净形式，其药物组合物，以及在治疗涉及5-HT2A受体、5-羟色胺转运体（SERT）和/或涉及多巴胺D2受体信号系统的病症，如中枢神经系统疾病中的使用方法。

  公开号：

  US09371324B2

文献信息

• [EN] ORGANIC COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES
  申请人：INTRA CELLULAR THERAPIES INC

  公开号：WO2019023062A1

  公开（公告）日：2019-01-31

  The invention relates to particular substituted heterocycle fused gamma-carbolines, their prodrugs, in free, solid, pharmaceutically acceptable salt and/or substantially pure form as described herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use in the treatment of diseases involving the 5-HT2A receptor, the serotonin transporter (SERT), pathways involving the dopamine D1 and D2 receptor signaling system, and/or the μ-opioid receptor.

  本发明涉及特定的取代杂环融合伽玛-咔啉，它们的前药，以自由、固态、药学上可接受的盐和/或基本纯净形式描述，它们的药物组合物，以及在治疗涉及5-HT2A受体、血清素转运体（SERT）、涉及多巴胺D1和D2受体信号系统以及/或μ-阿片受体的疾病的使用方法。
• ORGANIC COMPOUNDS
  申请人：Mates Sharon

  公开号：US20130202692A1

  公开（公告）日：2013-08-08

  The invention relates to particular substituted heterocycle fused gamma-carbolines, their prodrugs, in free, solid, pharmaceutically acceptable salt and/or substantially pure form as described herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use in the treatment of diseases involving 5-HT 2A receptor, serotonin transporter (SERT) and/or pathways involving dopamine D 2 receptor signaling systems.

  本发明涉及特定的取代杂环融合的γ-咔啉，它们的前药，以自由、固态、药学上可接受的盐和/或基本纯净形式描述的药物组成物，以及在涉及5-HT2A受体、血清素转运体（SERT）和/或多巴胺D2受体信号系统的疾病治疗中的使用方法。
• Pyrido[3′,4′:4,5]pyrrolo[1,2,3-de]quinoxalines derivatives and [1,4]oxazino[2,3,4-hi]pyrido[4,3-b]indole derivatives
  申请人：Mates Sharon

  公开号：US08993572B2

  公开（公告）日：2015-03-31

  The invention relates to particular substituted heterocycle fused gamma-carbolines of formula I: as described herein, their prodrugs, in free, solid, pharmaceutically acceptable salt and/or substantially pure form as described herein, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use in the treatment of diseases involving 5-HT2A receptor, serotonin transporter (SERT) and/or pathways involving dopamine D2 receptor signaling systems.

  本发明涉及特定的取代杂环融合的伽玛-咔啉衍生物，其化学式为I：如本文所述，它们的前药、自由、固态、药学上可接受的盐和/或基本纯净形式、其制药组合物，以及在涉及5-HT2A受体、血清素转运体（SERT）和/或多巴胺D2受体信号系统途径的疾病治疗中的使用方法。
• MISCROSPHERES COMPRISING A PLGA MATRIX FOR MEDICAL USE
  申请人：Intra-Cellular Therapies, Inc.

  公开号：EP3666271A1

  公开（公告）日：2020-06-17

  The disclosure provides the use of particular substituted heterocycle fused gamma-carboline compounds as pharmaceuticals for the treatment of residual symptoms of psychosis or schizophrenia. The disclosure also provides novel long acting injectable formulations of particular substituted heterocycle fused gamma-carboline compounds and use of such long acting injectable formulations for the treatment of residual symptoms of psychosis or schizophrenia.

  本公开提供了特定取代杂环融合γ-咔啉化合物作为治疗精神病或精神分裂症残余症状的药物的用途。本发明还提供了特定取代杂环融合γ-咔啉化合物的新型长效注射制剂，以及使用这种长效注射制剂治疗精神病或精神分裂症残留症状的方法。
• NOVEL COMPOSITIONS AND METHODS
  申请人：Intra-Cellular Therapies, Inc.

  公开号：EP3791879A1

  公开（公告）日：2021-03-17

  The present invention relates to use of particular substituted heterocycle fused gamma-carbolines as described herein, in free, pharmaceutically acceptable salt or prodrug form, and pharmaceutical composition comprising the same optionally in combination with one or more agents, for the prophylaxis or treatment of one or more disorders associated with dementia, particularly behavioral or mood disturbances (e.g., agitation/aggression), psychosis, depression and sleep disturbances among others in patients suffering from dementia.

  本发明涉及本文所述的特定取代杂环融合γ-羰基化合物以游离态、药学上可接受的盐或原药形式的用途，以及由其组成的药物组合物（可选择与一种或多种制剂结合使用），用于预防或治疗与痴呆症相关的一种或多种疾病，尤其是痴呆症患者的行为或情绪障碍（如激动/攻击）、精神病、抑郁和睡眠障碍等。