2-Chloro-4-[4-[2-[4-(2-chlorobenzo[h]quinolin-4-yl)oxyphenyl]propan-2-yl]phenoxy]benzo[h]quinoline | 1417625-44-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-Chloro-4-[4-[2-[4-(2-chlorobenzo[h]quinolin-4-yl)oxyphenyl]propan-2-yl]phenoxy]benzo[h]quinoline
• CAS: 1417625-44-5
• 化学式: C₄₁H₂₈Cl₂N₂O₂
• 分子量: 651.592
• InChiKey: QIGXUDZWOOGNSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.31
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  44.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  双酚A 、 2,4-dichlorobenzo[h]quinoline 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 30.0h， 以71%的产率得到2-Chloro-4-[4-[2-[4-(2-chlorobenzo[h]quinolin-4-yl)oxyphenyl]propan-2-yl]phenoxy]benzo[h]quinoline
  参考文献：
  名称：

  Regioselective synthesis and biological evaluation of novel bis(2-chloroquinolines)

  摘要：

  在K2CO3存在下，取代的2,4-二氯喹啉与双酚A的反应产生了具有高位选择性的新型双（2-氯喹啉）。所有合成的化合物都通过光谱数据进行了表征。还进行了体外抗菌活性的初步评估，以对抗多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0942-x