(R)-N-(α-methylbenzylidene)-α-methylbenzylamine | 68199-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-N-(α-methylbenzylidene)-α-methylbenzylamine
• 英文别名: (E)-N-(α-Methylbenzylidene)-(R)-1-phenylethylamine；syn-(R)-N-(1-phenylethylidene)-1-phenylethylamine；(R,E)-1-phenyl-N-(1-phenylethylidene)ethanamine
• CAS: 68199-31-5
• 化学式: C₁₆H₁₇N
• 分子量: 223.318
• InChiKey: HXVFIDKQGMXDOK-UDIPDBSGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.26
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  12.36
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-N-(α-methylbenzylidene)-α-methylbenzylamine 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 生成 (R,R)-(+)-双(Alpha-甲基苄基)胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  手性苯甲酰胺的立体定向锂化-脱芳构环化反应合成α-甲基海藻酸

  摘要：

  N -α-甲基苄基苯甲酰胺的立体特异性锂化产生了构型稳定的叔苄基锂，其经历了立体特异性脱芳香化环化反应，并保留了> 99％的立体化学。产品是部分饱和的异吲哚啉酮，带有一个新的完全取代的立体异构中心。十步序列将这些产物之一转化为海藻酸的α-甲基类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00570-7
• 作为产物：
  描述：

  R(+)-alpha-甲基苄胺 、 苯乙酮 以 甲苯 为溶剂， 生成 (R)-N-(α-methylbenzylidene)-α-methylbenzylamine
  参考文献：
  名称：

  手性苯甲酰胺的立体定向锂化-脱芳构环化反应合成α-甲基海藻酸

  摘要：

  N -α-甲基苄基苯甲酰胺的立体特异性锂化产生了构型稳定的叔苄基锂，其经历了立体特异性脱芳香化环化反应，并保留了> 99％的立体化学。产品是部分饱和的异吲哚啉酮，带有一个新的完全取代的立体异构中心。十步序列将这些产物之一转化为海藻酸的α-甲基类似物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)00570-7

文献信息

• Practical Asymmetric Synthesis of β-Trichloromethyl-β-hydroxy Ketones by the Reaction of Chloral or Chloral Hydrate with Chiral Imines
  作者：Kazumasa Funabiki、Norihiro Honma、Wataru Hashimoto、Masaki Matsui

  DOI：10.1021/ol034461b

  日期：2003.6.1

  [reaction: see text] Chloral or its hydrate undergoes the carbon-carbon bond-formation reaction with various optically active imines in the absence of any additive, followed by hydrolysis, to produce the corresponding beta-trichloromethyl-beta-hydroxy ketones in good yields with high enantioselectivities. In addition, the products with higher ee values were obtained by a simple recrystallization process

  [反应：见正文]在没有任何添加剂的情况下，氯或其水合物与各种旋光性亚胺发生碳-碳键形成反应，然后水解，以高收率生产相应的β-三氯甲基-β-羟基酮具有高对映选择性。另外，通过简单的重结晶过程获得具有较高ee值的产物。
• NAD(P)⁺–NAD(P)H Models 70. Reduction of Imines with Hantzsch Ester in the Presence of Silica Gel
  作者：Masayuki Fujii、Tetsuo Aida、Masakuni Yoshihara、Atsuyoshi Ohno

  DOI：10.1246/bcsj.62.3845

  日期：1989.12

  Imines are reduced into the corresponding amines in high yields by Hantzsch ester in the presence of silica gel. The reduction shows high chemoselectivity and stereoselectivity. Reduction of α,β-unsaturated imines proceeds with high regioselectivity to yield allylic amines (1,2-reduction products).

  在硅胶存在下，亚胺被 Hantzsch 酯以高产率还原成相应的胺。还原显示出高化学选择性和立体选择性。α,β-不饱和亚胺的还原以高区域选择性进行以产生烯丙胺（1,2-还原产物）。
• Diastereoselective nucleophilic additions to imines attached to tricarbonyl(arene)chromium moieties
  作者：Dorothy M. David、Leon A. P. Kane-Maguire、Stephen G. Pyne

  DOI：10.1039/dt9940000289

  日期：——

  A range of imine complexes has been prepared which possess planar chirality associated with the attached tricarbonyl(1,2-disubstituted arene)chromium moiety. Nucleophilic addition to the imine group of these complexes occurs with high diastereoselectivity, providing an efficient route to the asymmetric synthesis of chiral amines. The stereochemical outcome of the additions may be rationalized in terms

  已制备了具有与连接的三羰基（1,2-二取代的芳烃）铬部分相关的平面手性的一系列亚胺配合物。这些络合物向亚胺基的亲核加成反应具有很高的非对映选择性，为手性胺的不对称合成提供了一条有效途径。该加法的立体化学结果可以在用于复合青睐的构象异构体的加以推理，对亚胺的面部存在的亲核攻击抗到空间要求的Cr（CO）3团体。还已经对亚胺配合物进行了相关研究，其中手性助剂是与亚胺N原子相连的碳中心。在这些后面的系统中，也观察到了高非对映选择性，但并不优于相关的游离胺所获得的非对映选择性。
• Asymmetric reduction of enantiopure imines with zinc borohydride: stereoselective synthesis of chiral amines
  作者：Cristina Cimarelli、Gianni Palmieri

  DOI：10.1016/s0957-4166(00)00209-3

  日期：2000.6

  The first application of zinc borohydride in the reduction of enantiopure imines for the stereoselective preparation of both the enantiomers of secondary amines is described. A possible explanation of the stereoselectivity and of the reaction mechanism is suggested on the basis of theoretical calculations.

  描述了硼氢化锌在还原对映体纯亚胺中的首次应用，以立体选择性地制备仲胺的两种对映体。在理论计算的基础上，提出了对立体选择性和反应机理的可能解释。
• Stereoselective Alkylation of Chiral 2-Imidoylphenols with Organolithium Reagents:  Synthesis of Enantiopure 2-Aminoalkylphenols
  作者：Cristina Cimarelli、Gianni Palmieri、Emanuela Volpini

  DOI：10.1021/jo020423e

  日期：2003.2.1

  methods available till now. The sense of asymmetric induction has been explained and confirmed in agreement with the results previously obtained by hydride reduction of the same substrates. In some cases this procedure is complementary to the reductive one, allowing the preparation of the diastereomers less abundant in the reduction. The reaction allows the synthesis of one or the other of the two diastereomers

  在本文中描述了向手性亚胺基酚中添加有机锂试剂以制备对映体纯的酚类曼尼希型碱。实验数据表明，与传统的亚胺不同，这种亚胺对有机锂试剂具有令人惊讶的反应性，并且不需要任何路易斯酸或碱活化。此外，使用醛亚胺已经获得了有趣的结果，但是对于酮亚胺却获得了不同寻常的结果。该反应导致高产率和非对映选择性，并允许在C-1个碳原子处制备季铵基氨基酚，这是目前无法利用的方法制备的。与先前通过氢化还原相同底物获得的结果相一致，已经解释并证实了不对称感应的意义。在某些情况下，该程序是还原性程序的补充，从而使还原过程中非对映异构体的制备减少了。该反应允许合成两种非对映异构体中的一种或另一种，选择合适的起始原料亚氨酰基苯酚和有机锂试剂。