(2R,5R)-5-[(1S,2S)-3-(3,5-difluoro-phenyl)-2-((E)-2,5-dimethyl-hex-2-enoylamino)-1-hydroxy-propyl]-2-(2,2-dimethyl-propoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester | 883444-31-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2R,5R)-5-[(1S,2S)-3-(3,5-difluoro-phenyl)-2-((E)-2,5-dimethyl-hex-2-enoylamino)-1-hydroxy-propyl]-2-(2,2-dimethyl-propoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: (2R,3S,5R)-5-[(1S,2S)-3-(3,5-Difluoro-phenyl)-2-((E)-2,5-dimethyl-hex-2-enoylamino)-1-hydroxy-propyl]-2-(2,2-dimethyl-propoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester；tert-butyl (2R,5R)-5-[(1S,2S)-3-(3,5-difluorophenyl)-2-[[(E)-2,5-dimethylhex-2-enoyl]amino]-1-hydroxypropyl]-2-(2,2-dimethylpropoxy)morpholine-4-carboxylate
• CAS: 883444-31-3
• 化学式: C₃₁H₄₈F₂N₂O₆
• 分子量: 582.729
• InChiKey: UIFRAZSSBVPVME-UDVDMMNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  97.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2R,5R)-5-[(1S,2S)-2-amino-3-(3,5-difluorophenyl)-1-hydroxypropyl]-2-(2,2-dimethylpropoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester 在 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 二异丙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,5R)-5-[(1S,2S)-3-(3,5-difluoro-phenyl)-2-((E)-2,5-dimethyl-hex-2-enoylamino)-1-hydroxy-propyl]-2-(2,2-dimethyl-propoxy)-morpholine-4-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  3-(2-Acylamino-1-Hydroxyethyl)-Morpholine Derivatives and Their Use as Bace Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了化学式（I）的BACE抑制剂；以及它们的使用和制备方法，以及用于它们制备的中间体。

  公开号：

  US20070225267A1

文献信息

• US7745438B2
  申请人：——

  公开号：US7745438B2

  公开（公告）日：2010-06-29