4-bromo-1-tert-butyl-3-methyl-5-aminopyrazole | 1251118-58-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 芳基卤化物
• 英文名称: 4-bromo-1-tert-butyl-3-methyl-5-aminopyrazole
• 英文别名: 4-Bromo-2-tert-butyl-5-methylpyrazol-3-amine
• CAS: 1251118-58-7
• 化学式: C₈H₁₄BrN₃
• 分子量: 232.123
• InChiKey: MWEVZBZPEFPREU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  43.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(叔丁基)-3-甲基氢吡唑-5-胺 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 4-bromo-1-tert-butyl-3-methyl-5-aminopyrazole
  参考文献：
  名称：

  一种制备4-卤代-5-氨基吡唑的方法

  摘要：

  本发明属于有机化学中杂环化合物领域，具体涉及一种制备4‑卤代‑5‑氨基吡唑的方法。4‑卤代‑5‑氨基吡唑如式I所示，其中R1代表烷基、环烷基、烷氧基、氰基或硝基；R2代表烷基或芳基，且每个取代基R2为一个或多个卤素原子所取代；X代表Cl或Br。向式II所示化合物的二氯甲烷溶液中加入NBS或NCS，室温搅拌反应，反应结束后除去溶剂，将剩余物酸化，经活性炭脱色后重新调至碱性，结晶析出产物，抽滤，烘干，得到式I所示化合物。本发明技术路线简便，容易操作，成本低；利用产物酸碱性对其水溶性的影响来去除反应产生的副产物，使产物纯度和收率均可达到90％以上；反应常温下就可进行，适合工业化生产。

  公开号：

  CN106866536A