[5-bromo-2-chloro-4-(prop-2-en-1-yloxy)phenyl](4-methylphenyl)methanol | 1033723-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [5-bromo-2-chloro-4-(prop-2-en-1-yloxy)phenyl](4-methylphenyl)methanol
• 英文别名: (5-bromo-2-chloro-4-prop-2-enoxyphenyl)-(4-methylphenyl)methanol
• CAS: 1033723-33-9
• 化学式: C₁₇H₁₆BrClO₂
• 分子量: 367.67
• InChiKey: QXJLAQGFEYYAII-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 [5-bromo-2-chloro-4-(prop-2-en-1-yloxy)phenyl](4-methoxyphenyl)methanol 、 [5-bromo-2-chloro-4-(prop-2-en-1-yloxy)phenyl](4-methylphenyl)methanol 在 silica gel 、 正己烷 、 乙酸乙酯 作用下， 以to give the titled compound (827 mg, 83%) as a colorless oil的产率得到1-Bromo-4-chloro-5-(4-methylbenzyl)-2-(prop-2-en-2-yloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  1-PHENYL 1-THIO-D-GLUCITOL DERIVATIVE

  摘要：

  一种由公式（I）或类似物表示的1-苯基1-硫代-D-葡萄糖醇化合物，或其药学上可接受的盐或水合物，或包含其作为活性成分的制药制剂，可用作一种新型的预防或治疗糖尿病、糖尿病相关疾病或糖尿病并发症的药物。该药物不仅抑制消化道中的葡萄糖吸收，还能促进尿糖的排泄，通过同时抑制SGLT1和SGLT2活性来实现。

  公开号：

  US20100069460A1