2,3-difluoro-4-methoxyphenyl trans-4-propylcyclohexanoate | 126365-13-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 2,3-difluoro-4-methoxyphenyl trans-4-propylcyclohexanoate
• CAS: 126365-13-7
• 化学式: C₁₇H₂₂F₂O₃
• 分子量: 312.357
• InChiKey: NBOVDFOVGMGDRY-HAQNSBGRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.49
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

文献信息

• Pesticidal 1-aryl-5-(substituted alkylideneimino)-pyrazoles
  申请人：RHONE-POULENC AGROCHIMIE

  公开号：EP0511845A1

  公开（公告）日：1992-11-04

  The invention describes novel l-aryl-5-(substituted alkylideneimino)pyrazoles of formula (I) wherein typically preferred substituents are:    Rl is cyano, nitro, or halogen;    R² is R⁹S(O)n in which n is 0, l or 2 and R⁹ is alkyl, preferably methyl which is substituted by halogen atoms which are the same or different up to full substitution of the alkyl moiety;    R³ is hydrogen or alkyl;    R⁴ is phenyl or heteroaryl, optionally substituted by one or more hydroxy, halogen, alkoxy, alkylthio, cyano or alkyl or combinations thereof; preferably R⁴ is phenyl, which is at least substituted by 3-hydroxy or 4-hydroxy;    R⁵ is hydrogen, alkyl or halogen;    R⁶ and R⁸ are hydrogen;    R⁷ is halogen, alkyl, haloalkyl or haloalkoxy; and    X is a nitrogen atom or CRl4 in which Rl4 is hydrogen, halogen, cyano, alkyl, alkylthio or alkoxy. The invention further describes processes to make the compounds, compositions of the compounds, and methods of use of the compounds for the control of arthropods (mites, aphids or insects), nematodes, helminths, or protozoa.

  本发明描述了式 (I) 的新型 l-芳基-5-(取代亚烷基亚氨基)吡唑 其中通常优选的取代基是 Rl 是氰基、硝基或卤素； R² 是 R⁹S(O)n，其中 n 是 0、l 或 2，R⁹ 是烷基，最好是甲基，甲基被相同或不同的卤素原子取代，直至烷基完全取代； R³ 是氢或烷基； R⁴ 是苯基或杂芳基，可选择被一个或多个羟基、卤素、烷氧基、烷硫基、氰基或烷基或其组合取代；R⁴ 最好是苯基，至少被 3-羟基或 4-羟基取代； R⁵ 是氢、烷基或卤素； R⁶ 和 R⁸ 是氢； R⁷ 是卤素、烷基、卤代烷基或卤代烷氧基；以及 X 是氮原子或 CRl4，其中 Rl4 是氢、卤素、氰基、烷基、烷硫基或烷氧基。 本发明进一步描述了制造化合物的工艺、化合物的组合物以及使用化合物控制节肢动物（螨虫、蚜虫或昆虫）、线虫、蠕虫或原生动物的方法。
• Derivate des 2,3-Difluorhydrochinons
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0332007B1

  公开（公告）日：1992-11-25
• DERIVATE DES 2,3-DIFLUORHYDROCHINONS
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP0373186A1

  公开（公告）日：1990-06-20
• US5248447A
  申请人：——

  公开号：US5248447A

  公开（公告）日：1993-09-28
• [EN] DERIVATIVES OF 2,3-DIFLUOROHYDROQUINONE
  申请人：MERCK PATENT GESELLSCHAFT MIT BESCHRÄNKTER HAFTUNG

  公开号：WO1989008637A1

  公开（公告）日：1989-09-21

  (EN) Derivatives of 2,3-difluorohydroquinone of formula (I) wherein R1 and R2, independently, denote an unsubstituted C1-C15 or C3-C15 alkyl or C3-C15 alkenyl or a C1-15 alkyl or C3-C15 alkenyl monosubstituted by cyanogen or at least monosubstituted by fluorine or chlorine, whereby a CH2 group in these residues can also be substituted by -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO- or -O-CO-O-, A1, A2 and A3, independently, denote (a) trans-1,4-cyclohexylene, wherein one or two non-neighbouring CH2 groups can also be replaced by -O- and/or -S-; (b) 1,4-phenyle, wherein one or two CH groups can also be replaced by N; (c) a residue of the group consisting of piperidin-1,4-diyl, 1,4-bicyclo(2,2,2)octylen-1,3,4-thiadiazol-2,5-diyl, naphthalen-2,6-diyl, decahydronaphthalen-2,6-diyl and 1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2,6-diyl, where the residues (a) and (b) can be substituted one or more times by F, Cl, CH3 or CN; Z1 denotes -CO-O, -O-CO, -CH2-CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -C=C- or a single bond; Q1 and Q2, independently, denote -CO- or -CH2; m and n are each equal to 0, 1 or 2; and (m + n) is equal to 0, 1 or 2. These derivatives are useful as components of liquid crystal phases.(FR) Des dérivés de 2,3-difluorohydroquinone ont la formule (I), dans laquelle R1 et R2 représentent indépendamment l'un de l'autre un alkyle ayant entre 1 et 15 atomes C ou un alkényle ayant entre 3 et 15 atomes C, non substitué ou monosubstitué par du cyanogène ou au moins monosubstitué par du fluor ou du chlore, un groupe CH2 pouvant également être substitué dans ces résidus par -O-, -CO-, -CO-O-, -O-CO-, ou -O-CO-O-; A1, A2 et A3 représentent indépendamment les uns des autres: (a) trans-1,4-cyclohexylène, dans lequel un ou deux groupes CH2 non adjacents peuvent également être substitués par -O- et/ou -S-; (b) 1,4-phénylène, dans lequel un ou deux groupes CH peuvent également être substitués par N; (c) un résidu du groupe composé de pipéridin- 1,4-diyle, 1,4-bicyclo(2,2,2)octylène, 1,3,4-thiadiazol-2,5-diyle, naphtalin-2,6-diyl, décahydronaphtalin-2,6-diyle et 1,2,3,4-tétrahydronaphtalin-2,6-diyle, les résidus (a) et (b) pouvant être substitués une ou plusieurs fois par F, Cl, CH3 ou CN; Z1 représente -CO-O-, -O-CO, -CH2-CH2-, -OCH2-, -CH2O-, -C=C- ou ne liaison simple, Q1 et Q2 représentent indépendamment l'un de l'autre -CO- ou -CH2-; m et n sont égaux à 0, 1 ou 2, et (m + n) est égal à 0, 1 ou 2. Ces dérivés sont utiles comme composants de phases de cristaux liquides.