methyl (-)-2-(benzo[b]thiophen-5-yl)-2-(tetrahydropyranyloxy)acetate | 152672-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻吩类
• 英文名称: methyl (-)-2-(benzo[b]thiophen-5-yl)-2-(tetrahydropyranyloxy)acetate
• 英文别名: methyl 2-(1-benzothiophen-5-yl)-2-(oxan-2-yloxy)acetate
• CAS: 152672-79-2
• 化学式: C₁₆H₁₈O₄S
• 分子量: 306.383
• InChiKey: HZNPVPSAZAWUDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  73
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硼氢化钠 、 丙酮 、 二氯甲烷 、 盐酸 、 methyl (-)-2-(benzo[b]thiophen-5-yl)-2-(tetrahydropyranyloxy)acetate 在 ice 、 水 、 magnesium sulfate 、 petroleum ether 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 以to obtain 12.0 g (yield: 96%) of colorless (-)-2-(benzo[b]thiophen-5-yl)-2-(tetrahydropyranyloxy)ethanol as a diastereomer mixture的产率得到(-)-2-(Benzo[b]thiophen-5-yl)-2-(tetrahydropyranyloxy)ethanol
  参考文献：
  名称：

  Benzo[b]thiophen-5-yl derivative and process for producing the same

  摘要：

  本发明涉及一种制备式(6a)或(6b)的化合物的方法： ##STR1## 其中R.sup.2表示氢原子或羟基保护基，R.sup.4和R.sup.5，可能相同或不同，表示较低的烷基基团，使用化合物(2a)或(2b)来制备，该化合物由优先结晶得到： ##STR2## 以及一种化合物，用于制备式(6a)或(6b)的中间体，该化合物表示为以下式子(7)： ##STR3## 其中R.sup.1表示由以下式子(8)表示的基团： ##STR4## 其中R.sup.2和R.sup.3如上所定义，R.sup.3表示氢原子，或者由以下式子(9)表示的基团或羧基保护基： ##STR5## 或由以下式子(10)表示的基团： ##STR6## 其中R.sup.2如上所定义。

  公开号：

  US05380878A1
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氢-2H-吡喃 、 methyl (-)-2-(benzo[b]thiophen-5-yl)-2-hydroxyacetate 在 4-甲基苯磺酸吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl (-)-2-(benzo[b]thiophen-5-yl)-2-(tetrahydropyranyloxy)acetate
  参考文献：
  名称：

  US5380878

  摘要：

  公开号：