10-Ethyl-3-t-butylphenothiazin | 30214-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 10-Ethyl-3-t-butylphenothiazin
• 英文别名: 3-tert-butyl-10-ethyl-10H-phenothiazine；3-Tert-butyl-10-ethylphenothiazine
• CAS: 30214-03-0
• 化学式: C₁₈H₂₁NS
• 分子量: 283.437
• InChiKey: JZNRRKDCMLWMGI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.9
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-tert-butyl-phenylsulfanyl)-2-nitro-benzene 、 亚磷酸三乙酯 生成 10-Ethyl-3-t-butylphenothiazin
  参考文献：
  名称：

  用三价磷试剂还原亚硝基化合物。第七部分 吩噻嗪的新合成涉及新的分子重排

  摘要：

  亚磷酸三乙酯对芳基2-硝基芳基硫醚的还原环化提供了吩噻嗪的新合成方法（产率约50-85％），优于涉及芳基2-叠氮基芳基硫醚热分解的产率（约30％）。两个反应均通过新颖的分子重排进行，例如，4-氯苯基2-硝基苯基硫化物产生3-氯吩噻嗪，而4-氯-2-硝基苯基苯基硫化物产生2-氯吩噻嗪。[4- 2 H]苯基2-硝基苯基硫化物类似地得到[3- 2 H]吩噻嗪，如通过比较其阳离子自由基的esr光谱与计算机模拟的[2- 2 H]-和[3]比较- 2H]-吩噻嗪。还报道了吩噻嗪通过磷酸三乙酯的便利的N-乙基化。

  DOI：

  10.1039/j39700002437

文献信息

• PHOTOELECTRIC CONVERSION ELEMENT AND SOLAR CELL
  申请人：KAWASAKI Hidekazu

  公开号：US20100282322A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  Provided is a photoelectric conversion element containing a pair of opposite electrodes having therebetween: a semiconductor layer containing a sensitizing dye which is supported by a semiconductor; and a charge transport layer, wherein the sensitizing dye is a compound represented by Formula (1),
• US8471143B2
  申请人：——

  公开号：US8471143B2

  公开（公告）日：2013-06-25
• US9099657B2
  申请人：——

  公开号：US9099657B2

  公开（公告）日：2015-08-04
• Reduction of nitro- and nitroso-compounds by tervalent phosphorus reagents. Part VII. A new synthesis of phenothiazines involving a new molecular rearrangement
  作者：J. I. G. Cadogan、S. Kulik、C. Thomson、M. J. Todd

  DOI：10.1039/j39700002437

  日期：——

  Reductive cyclisation of aryl 2-nitroaryl sulphides by triethyl phosphite provides a new synthesis of phenothiazines (yields ca. 50–85%) which is superior to that involving the thermal decomposition of aryl 2-azidoaryl sulphides (yields ca. 30%). Both reactions proceed via a novel molecular rearrangement whereby, for example, 4-chlorophenyl 2-nitrophenyl sulphide gives 3-chlorophenothiazine, whereas 4

  亚磷酸三乙酯对芳基2-硝基芳基硫醚的还原环化提供了吩噻嗪的新合成方法（产率约50-85％），优于涉及芳基2-叠氮基芳基硫醚热分解的产率（约30％）。两个反应均通过新颖的分子重排进行，例如，4-氯苯基2-硝基苯基硫化物产生3-氯吩噻嗪，而4-氯-2-硝基苯基苯基硫化物产生2-氯吩噻嗪。[4- 2 H]苯基2-硝基苯基硫化物类似地得到[3- 2 H]吩噻嗪，如通过比较其阳离子自由基的esr光谱与计算机模拟的[2- 2 H]-和[3]比较- 2H]-吩噻嗪。还报道了吩噻嗪通过磷酸三乙酯的便利的N-乙基化。