(2,2,2-Trichloro-acetyl)-carbamic acid (E)-(S)-3-benzenesulfonyl-1-methyl-allyl ester | 120129-19-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,2,2-Trichloro-acetyl)-carbamic acid (E)-(S)-3-benzenesulfonyl-1-methyl-allyl ester
• 英文别名: [(E,2S)-4-(benzenesulfonyl)but-3-en-2-yl] N-(2,2,2-trichloroacetyl)carbamate
• CAS: 120129-19-3
• 化学式: C₁₃H₁₂Cl₃NO₅S
• 分子量: 400.667
• InChiKey: VJMCIPUMRHIVLO-FLOXNTQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2,2-Trichloro-acetyl)-carbamic acid (E)-(S)-3-benzenesulfonyl-1-methyl-allyl ester 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (4R,5S)-4-Benzenesulfonylmethyl-5-methyl-oxazolidin-2-one 、 (4R,5R)-4-Benzenesulfonylmethyl-5-methyl-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  将内部亲核试剂加成到手性乙烯基亚砜上，并在烯丙基碳上具有立体异构中心。“分子内”双重不对称诱导

  摘要：

  将烯丙基位于氨基甲酰氧基氮上的分子内共轭加成到手性乙烯基亚砜上，表现出非对映选择性，这是由两个控制因素共同作用或竞争所决定的。这些因素已得到评估。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(88)85102-5