2-Hydroxy-3-(2-methoxy-phenyl)-naphtho-1,4-chinon | 54808-22-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-Hydroxy-3-(2-methoxy-phenyl)-naphtho-1,4-chinon
• CAS: 54808-22-9
• 化学式: C₁₇H₁₂O₄
• 分子量: 280.28
• InChiKey: QRJCDKGERJYHCL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147-148 °C
• 沸点：
  480.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.04
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三氟甲磺酸酐 、 2-Hydroxy-3-(2-methoxy-phenyl)-naphtho-1,4-chinon 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 以10%的产率得到Trifluoro-methanesulfonic acid 2-(2-methoxy-phenyl)-3,4-dioxo-3,4-dihydro-naphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  通过不对称的2,3-二芳基醌的区域专一性合成，通过逐步Pd（0）催化芳基锡烷与双活化醌当量的偶联。

  摘要：

  在四（三苯基膦）钯（0）​​-碘化亚铜催化剂存在下，芳基金刚烷与2-苯基碘代-1,4-萘醌-3-氧化物的偶合反应生成3-芳基-2-羟基-1,4-萘醌转化为相应的3-芳基-2-三氟甲磺酰氧基-1，4-萘醌，并偶联到不同的芳基锡烷上，以良好的收率得到不对称的2，3-二芳基-1，4-萘醌。©1997爱思唯尔科学有限公司。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01532-3
• 作为产物：
  描述：

  2-羟基-1,4-萘醌 、 邻甲氧基苯胺 生成 2-Hydroxy-3-(2-methoxy-phenyl)-naphtho-1,4-chinon
  参考文献：
  名称：

  对苯二酚II通过对苯二酚的重排形成二苯并呋喃衍生物

  摘要：

  几个二醌（I，III，V）经历光化学和/或热重排，生成二苯并呋喃醌（II，IV，VI）。通过合成已经建立了结构IV，并且已经将明确的结构分配给了它的几种异构体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(63)85007-3

文献信息

• Regiospecific Synthesis of 2,3-Bisnaphthopyranyl Quinones Related to Conocurvone. Effect of Substituents on Palladium-Catalyzed Cross-Coupling of Organostannanes to Naphthopyranyl Hydroxyquinone Triflates
  作者：Kenneth W. Stagliano、Helena C. Malinakova

  DOI：10.1021/jo990785v

  日期：1999.10.1